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4-碘-SAHA-4-iodo-SAHA
产品货号：BPS-27205
产品规格：50mg
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4-碘-SAHA,4-iodo-SAHA
Deacetylase/Inhibitors / Activators
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基化。临床研究显示它对宫颈癌有治疗效果，能使抑癌基因ER、PAR及p16去甲基化，重新激活这些基因的表达。 HDAC抑制剂最大优点在于对肿瘤细胞的选择性大于对正常细胞的选择性。HDAC抑制剂均能改变参与细胞增殖和分化的蛋白水平，如增加抑癌基因的表达和减少抗凋亡基因的表达。目前研究最多的抑制剂是制滴菌素A(TSA)。另外还有辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid，SAHA)、丙戊酸(valproic acid，VA)、苯
基因组，而这些甲基化与石棉暴露显著相关。MT1A的甲基化也与石棉负荷有关。石棉负荷增加与APC、CCND2等细胞周期基因的高甲基化有关。MPM的表观遗传学治疗目前对MPM患者的护理标准是培美曲塞和顺铂。一项研究表明，HDi、VPA联合这些药物可以改善MPM细胞系和病人活检细胞的凋亡。在MPM小鼠模型中，这三种药物的组合导致肿瘤生长抑制。在VPA联合阿霉素的II期试验中，MPM患者出现了7个部分反应。在一项针对晚期癌症SAHA的I期研究中(13例MPM病例)，pbmc中乙酰化增加导致两种部分应答。在II期研究中
nucleosomal structure in an ATP-dependent manner. Nucleosomes are reorganized either by remodeler-directed repositioning, disassembly and/or exchange of H2A-H2B dimers for histone variants (Längst and Becker, 2004; Saha et al., 2006). Since the emergence
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