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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商:
子时(广州)纳米科技有限公司
- 服务名称:
聚合物自组装定制服务
- 规格:
10mg/L
· 中文名称
叶酸(FA)修饰负载siRNA的PLGA-TK-PEG纳米粒
· 英文名称
FA-siRNA-PLGA-TK-PEG NPs
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
叶酸(FA)是一种水溶性维生素B,参与DNA合成和修复过程,常用于药物递送系统中以靶向叶酸受体高表达的肿瘤细胞,从而增强药物的靶向性和治疗效果。PLGA-TK-PEG是一种由聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和聚乙二醇(PEG)通过硫代酮(TK)键连接而成的智能聚合物纳米载体,具有氧化还原响应特性,可在肿瘤微环境中断裂以实现药物的控制释放和靶向递送。叶酸(FA)修饰负载siRNA的PLGA-TK-PEG纳米粒是一种用于基因靶向治疗的多功能纳米药物递送系统。该系统通过将叶酸(FA)修饰在纳米粒表面,以靶向高表达叶酸受体的肿瘤细胞,从而实现特异性的细胞摄取。PLGA-TK-PEG纳米粒由聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和聚乙二醇(PEG)通过硫代酮(TK)键连接而成,具有氧化还原响应的特点,能够在肿瘤微环境中高浓度还原剂作用下断裂,从而释放负载的siRNA。siRNA可抑制肿瘤相关基因的表达,有效阻止肿瘤细胞的增殖。PLGA-TK-PEG的氧化还原响应和叶酸的靶向性相结合,使得该纳米粒能够提高siRNA的递送效率和治疗效果,同时减少对正常组织的副作用。
负载表皮干细胞衍生的细胞外囊泡和VH29小分子化合物的GelMA水凝胶
负载缺氧预处理的脂肪干细胞外泌体的GelMA 水凝胶
负载人脐带间充质干细胞外泌体的Cu2+脱细胞细胞外基质水凝胶
负载人脐静脉内皮细胞外泌体的多功能脱细胞真皮基质(DDM)水凝胶
负载索拉非尼 (Sf) 和表皮生长因子受体(EGFR)siRNA的多壁碳纳米管(MWNT)
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文献和实验药物递送:抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略
:如何制备? Ab-LNPs 可通过一锅合成法或后修饰法制备[5]。 一锅合成法:是在纳米粒形成过程中直接结合配体-脂质偶联物,通常采用一锅合成法将具有强物理化学稳定性和良好水溶性的配体 (如叶酸、甘露糖配体) 纳入抗体脂质纳米颗粒中。 后修饰法:如表面偶联和后插入法,常用于将配体引入抗体脂质纳米颗粒的表面。 (1) 表面偶联是指将配体通过共价键附着到粒子表面的功能基团上。 (2) 后插入策略则是将预先形成的脂质体或脂质纳米颗粒与水溶液中的脂质配体脂质结合物混合。通过脂质插入,配体
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