- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 964133
- 国产
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
VIP Antagonist
- CAS号：
125093-93-8
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
50mg
KPRRPYTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN CAS号：125093-93-8 血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂 VIP Antagonist
产品信息
中文名称：血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂
英文名称: VIP Antagonist
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
结构
CAS号： 125093-93-8
分子量： 3467.06
分子式：C154H257N49O40S
序列缩号：KPRRPYTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2
三字母序列：Lys-Pro-Arg-Arg-Pro-Tyr-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2
纯度：95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
VIP Antagonist（化合物 VIPhyb）是一种针对血管活性肠多肽（VIP）受体的拮抗剂，主要用于癌症研究，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）的研究中，其序列号为KPRRPYTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2。
作用机制
VIP受体：VIP是一种多功能肽，能够与VIP受体结合并介导多种生物学效应，包括促进细胞增殖和存活、调节血流和免疫反应。
拮抗作用：VIPhyb作为VIP受体的拮抗剂，通过竞争性结合于VIP受体，阻止VIP与其受体结合，从而抑制VIP引发的信号传导，这种机制在癌症的治疗中尤为重要，因为VIP在某些肿瘤的生长和转移中发挥了促进作用。
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文献和实验十二肽，分布在小肠、十二指肠、空肠，有抑制胃酸分泌、增强葡萄糖促胰岛素分泌的效应；血管活性肠肽（VIP）为二十八肽酰胺，广泛分布于肠道，可引起肠系膜的血管舒张，刺激肠液分泌与胃肠运动。 系统发生中的相关性 动物进化过程中，消化道器官逐步复杂化，由它们分泌的肽类激素与接受这些讯号的受体也趋异分化。因此胃肠道激素之间的结构相似与功能重叠是较普遍的现象。例如胃泌素与胆囊收缩素属“同族”肽系，结构与功能都有相关性。两者的羧端五肽顺序相同，是生物活性中心或关键的信息部位，分子的其余部分是功能分化
神经纤维即分布于胸腺，进而形成神经网。这些神经纤维随腺体的发育、成熟和衰退而变化。交感和副交感神经纤维在皮质中成丛分布，游离末梢进入髓质，与各种细胞相比邻。血管活性肠肽（vasoactive intestinal polypeptide,VIP）、降钙素基因相关肽（calcitonin-gene-related polypeptide,CGRP）及神经肽Y（neuropeptide Y,NPY）阳性的神经分布于大鼠胸腺血管周围，小叶间结缔组织及皮质和髓质的实质内。被膜中有SP及CGRP阳性纤维和去甲
，Baumgarten（1970）在哺乳动物肠道也发现了LGV型神经终末支，因其形态与丘脑下部含肽的神经末支相似，故命名为P型神经终末支，意即肽能神经（Peptidergic nerves）终末支，而有作者认为凡是颗粒囊泡，包括SGV和LGV都是单胺类递质的贮存部位。免疫电镜技术部分地解决了这一争论。应用PAP和胶体金免疫电镜技术证明VIP、SP、降钙基团相关肽（CGRP）和神经肽Y（NPY）等多肽类物质确实定位于大颗粒囊泡中（Larsson 1976, Bishop 1982, Probert et al
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