11-氨基十一烷酸&2432-99-7

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

：5'-TAGTCAAGCTTACTAGTGATGGTGATGGTGGCCACCATGCTTAATCAGTGAGGCACC-3’。 ( 7 ) 质粒 pKMENGRbla 是由 pAK400 衍生而来的 [26]。 ( 8 ) 限制性内切核酸酶 Sfi I 和 Hind lll。 ( 9 ) 质粒 p KJE_Bla-N△5：表达 TEM-1 β-内酰胺酶的 N 端前 5 个氨基酸残基缺失突变体（见 16.3.3) 。 ( 10 ) Pr_sfi_ pelB_DG_shuffl 的正向引物：5'-TTACTCACGGCCCAGCCGATGGCTGACG-3'，有下画线的是限制性内切

基于极性与非极性氨基酸的“二元组图” 进行蛋白质设计

的固定序列通常是将基因克隆到表达载体时所需的。末端设计的一些准则如下。 ( 1 ) N 端放置起始甲硫氨酸，这是胞内重组表达所需要的。 ( 2 ) 可在固定区域安插含有芳香族生色团的残基（如酪氨酸、苯丙氨酸），这样有利于蛋白质的纯化及浓度的测定 [ 9，18] 。这些芳香族的氨基酸残基可放在固定转角区域或是链的一侧末端。在我们设计的一些库中，将一个酪氨酸残基安插在起始甲硫氨酸后面，这样不但可以引入生色团，也可防止体内实验中甲硫氨酸被切除 [ 23~26] 。 ( 3 ) 设计蛋白

请教表达重组蛋白如何选择有抗原性的氨基酸片段

各位啦！ MKKTLLLSLSLSLSFLLHAEDDGFYTSVGYQIGEAAQMVKNTKGIQELSDNYEKLNNLLNNYSTLNTLIKLSADPSAINDARDNLGSSSRNLLDVKTNSPAYQAVLLALNAAVGLWQVTSYAFTACGPGSNENANGGIQTFNNVPGQDTTTITCNSYYEPGHGGPISTANYAKINQAYQIIQKALTANGANGDGVPVLSNTTTKLDFTINGDKRTGGKPNTPEKFPWSDGKYIHTQWINTIVTPTETNINTENNAQELLKQASIIITTLNEACPNFQNGGRSYWQGISGNGTMCGMFKNEISAIQGMIANAQEAVAQSKIVSENAQNQNNLDTGKPFNPYTDASFAQSMLKNAQAQAEILNQAEQVVKNFEKIPTAFVSDSLGVCYEVQGGERRGTNPGQVTSNTWGAGCAYVKQTITNLDNSIAHFGTQEQQIQQAENIADTLVNFKSRYSELGNTYNSITTALSKVPNAQSLQNVVSKKNNPYSPQGIETNYYLNQNSYNQIQTINQELGRNPFRKVGIVNSQTNNGAMNGIGIQVGYKQFFGQKRKWGARYYGFFDYNHAFIKSSFFNSASDVWTYGFGADALYNFINDKATNFLGKNNKLSVGLFGGIALAGTSWLNSEYVNLATVNNVYNAKMNVANFQFLFNMGVRMNLARSKKKGSDHAAQHGIELGLKIPTINTNYYSFMGAELKYRRLYSVYLNYVFAY There are 26 antigenic determinants in your sequence: n Start Sequence End Position Position 1 4 TLLLSLSLSLSFLLH 18 2 24 FYTSVGY 30 3 64 TLNTLIKLSAD 74 4 89 SRNLLDV 95 5 99 SPAYQAVLLALNAAVGLWQVTSYAFTACG 127 6 173 KINQAYQIIQKA 184 7 193