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- KEMOBio
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
10ml
产品中文名称：2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)
产品英文名称：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
CAS号：
纯度级别：-
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文献和实验还是-20？ 4 GelRed效果有比EB好吗？ 多谢！ 答：1.GelRed 买来一般都是10000X的，根据你要配制上样缓冲液的量来调整加入gelRed 的量,既稀释到6X。（一般LoadingBuffer就用溴酚蓝加GelRed就行了） 2.一般采用涡旋混匀，混匀充分后就可以使用。 3.GelRed 很稳定的，不过一般使用后4度保存 4.GelRed 比EB效果略次一点，不过理论上比EB安全很多
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
战友是用不上了，但后来的战友也许能用上，我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液（1x）：12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9，再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液（1x）：6.055g Tris ，8.958g Tricine（三羟甲基甘氨酸），5.0g SDS ，将这三种药品溶于400ml双蒸水中，1mol/L的HCL滴定到PH8.45（这步大家注意了，我实际试验操作发现没调PH值前，PH值实际为8.35
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
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