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- 酶研生物
- CC-H1597
- 2025年07月21日
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- 规格：
5×105cells/T25瓶
小鼠肾周肌成纤维细胞
细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。可接受定制服务。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
Stem Cell Research & Therapy｜TGF-β1诱导人肾类器官纤维化，PIM1成为候选干预靶点
数据库中的肾组织表达数据。在53例CKD患者肾活检样本与8例对照样本的比较中，PIM1位于上调基因前3%，表达倍数变化为2.064。 在功能验证中，研究人员于纤维化诱导期间加入PIM1抑制剂AZD1208。处理后，类器官中的α-SMA⁺肌成纤维细胞减少，尤其是管周区域的纤维化表型减轻；LTL染色有所改善；定量PCR显示，ACTA2和COL1A1表达下降。 这部分实验将PIM1从转录组发现推进至细胞定位和药物干预验证，支持其作为肾纤维化候选研究靶点继续开展后续研究。 图5｜PIM
心脏纤维化是心力衰竭及多种心肌病的核心病理特征，表现为心肌细胞外基质（ECM）过度沉积，导致心肌僵硬与收缩舒张功能障碍。其关键机制在于心脏成纤维细胞（CFs）在损伤刺激下转分化为活化的肌成纤维细胞（MyoFBs），后者高表达ACTA2，并通过转录重编程大量分泌ECM蛋白。尽管临床危害显著，传统疗法疗效有限。近年来，高通量组学技术的进展为深入解析其分子机制、推动精准干预提供了新机遇。 心脏纤维化症状 心脏纤维化早期常无明显症状，随着心肌僵硬和功能减退逐渐显现，可表现为活动后气促、乏力、夜间
cells）-HIS 模型； 3. 移植胎儿胸腺和胎肝到经过辐照的重度免疫缺陷小鼠肾包膜下，同时接种人的骨髓造血干细胞进行免疫重建，即 BLT（Bone marrow–Liver–Thymus）-HIS 模型。BLT-HIS 模型受限于材料来源和伦理，目前多应用于基础科研。 图 1：三种方式免疫重建小鼠[1] B-NDG 小鼠（NOD.CB17-PrkdcscidIl2rgtm1/Bcgen）在 NOD-scid 遗传背景敲除了 IL2rg 基因，缺乏成熟 T、B 和 NK 细胞
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