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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
OCI-LY7; OCI-LY-7; OCI-Ly-7; Oci-Ly-7; OCI-Ly 7; OCI-Ly07; OCILY7; Ly7; LY7
- 生长状态:
悬浮生长
- 运输方式:
常温/干冰
- 细胞形态:
淋巴母细胞
- 物种来源:
人
- 规格:
1×10⁶cells
OCI-Ly7 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞
产品编号:CL-753h
一、细胞简介
从1984年患有B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL,弥漫性大B细胞淋巴瘤,DLBCL,2A期,复发时)的48岁男子的外周血样中建立;文献中描述的细胞是EBV阴性的,携带t(8;14)影响MYC-IGH和TP53点突变的易位。
二、细胞特性
来源:48岁男子外周血
形态:淋巴母细胞,悬浮生长
含量:1x10⁶cells
规格:T25瓶x1(常温运输)/含有1mL细胞悬液的冻存管x2(干冰运输)
用途:本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途
三、完全培养基及冻存液配制
1) 完全培养基:RPMI-1640+20%优质胎牛血清+1%双抗
2) 培养环境:37℃;95%Air,5%CO₂;湿度为70%~80%
3) 冻存液:推荐使用非程序无血清细胞冻存液(货号:RC-0102)
四、收货注意事项
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染,冻存细胞若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落,请拍照后及时与我们联系。
2) 75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于培养箱静置约2—3h。在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2—3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 对于悬浮生长的细胞:静置后,抽出瓶中的培养基和细胞,1000rpm离心5分钟,弃去上清,重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。
| CL-191h | 永生化人脐静脉内皮细胞(HUVEC) |
| CL-192h | K562/ADR(K562耐阿霉素细胞株) |
| CL-194h | A172 人胶质母细胞瘤细胞 |
| CL-195h | HS683 人脑胶质瘤细胞 |
| CL-198h | U87MG 人脑星形胶质母细胞瘤 |
| CL-199h | LN229 人胶质瘤细胞 |
| CL-202h | T98G 人胶质母细胞瘤 |
| CL-205h | JEG-3 , JEG3 ,人绒毛膜癌细胞 |
| CL-206h | CCC-HPF-1人胚肺成纤维细胞 |
| CL-207h | MRC-5 ,MRC5 人胚肺成纤维细胞 |
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文献和实验Goncalves E., Poulos R.C., Cai Z.-X., Barthorpe S., Manda S.S., Lucas N., Beck A., Bucio-Noble D., Dausmann M., Hall C., Hecker M., Koh J., Lightfoot H., Mahboob S., Mali I., Morris J., Richardson L., Seneviratne A.J., Shepherd R., Sykes E., Thomas F., Valentini S., Williams S.G., Wu Y.-X., Xavier D., MacKenzie K.L., Hains P.G., Tully B., Robinson P.J., Zhong Q., Garnett M.J., Reddel R.R.
Pan-cancer proteomic map of 949 human cell lines.
Cancer Cell 40:835-849.e8(2022)
刘淼清 在园中看到关于LY294002和Wortmannin区别。(建议用LY,主要原因有两个,一,Wortmannin相对来说要贵好多;二,更重要的,Wortmannin半衰期很短,如果没记错的话大概只有8-10小时,所以如果处理时间久的话,药物浓度下降很快。有篇文献研究了Wortmannin的半衰期,有兴趣可以去查查看,应该是2005年的文献。 ) 这篇文献不知有哪位战友知道。 第二 LY294002的半衰期是多少
olivial 最近在做细胞内信号转导通路PI-3K-Akt,关于它的抑制剂LY 294002的配制,说明书上写用DMSO,在做实验时设了vehicle(含等量DMSO)组,但发现DMSO对细胞(小胶质细胞)有影响,且DMSO与干预药有协同作用,MTT结果显示DMSO浓度>=0.1%即对细胞造成损伤,而任何浓度DMSO(0.01%~0.1%)都与干预药有协同作用,乙醇的结果亦如此。所以想请教,大家在配LY时是怎么配的?在使用LY时是否遇到了上述问题
cell100 最近用ly294002处理2种细胞系,添加浓度为20uM处理2-12小时,wb检测p-Akt的量发现不但没减少,反而增加,很奇怪的!百思不得其解,不知是何原因?用50uM处理时也是这样?看来只有向高手求助了。 cell100 用50uM处理后的结果也差不多,请高手帮忙分析一下原因,呵呵 shutaozheng_824 其实,我也出现过类似的情况啊!当时我在用MAPK/ERK
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