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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
-
- 细胞类型:
树突状细胞
- 肿瘤类型:
-
- 供应商:
武汉赛奥斯生物
- 库存:
99
- 英文名:
-
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
-
- 运输方式:
常温/干冰
- 器官来源:
小鼠
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 细胞形态:
树突状细胞,圆形
- 免疫类型:
-
- 物种来源:
小鼠
- 相关疾病:
-
- 组织来源:
小鼠
- 规格:
1×10⁶cells
产品编号:CL-121m
来源:小鼠
形态:树突状细胞,圆形,短梭形,边缘不规则,单层贴壁生长
含量:>1x10⁶cells
规格:T25x1瓶(常温运输)/ 2mL冻存管x2支(干冰运输)
用途:仅供科研使用
培养基及培养冻存条件准备
| 完全培养基 | 80%Memα + 20%FBS + 5ng/ml鼠GM-CSF + 1%GLN |
| 培养条件 | 培养温度37℃;气体环境5%CO2 + 95%空气; |
| 冻存液 | 50%基础培养基 + 40%FBS + 10%DMSO |
收货当天发现异常,请在24小时内及时联系客服,逾期视为收货良好!
冻存管形式:收货后及时置于-80℃冰箱保存,若长时间不使用,应过夜转移至液氮。复苏时每管一次用完不得留存;
T25形式:收货后于培养箱中静置2-3h,再对细胞进行常规操作。在无菌条件下,将原瓶培养液转移到离心管中。1000-1200rpm/min离心5~10min后重悬细胞,转移悬浮细胞到原T25瓶中,补加完全培养基到10mL,放入培养箱中培养。请严格按照本说明操作,否则造成细胞失活等情形,不予提供补发服务。
- 细胞复苏
- 冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;
- 在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞;
- 将细胞悬液加入到含有6-8mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
- 细胞传代
- 将培养液(含悬浮细胞)吸至离心管中,1000rpm条件下离心5min,收集细胞;
- 用PBS轻轻润洗T25瓶两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。
- 将上述两步操作所得细胞混匀在一起后按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。
- 注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
①细胞具有密度依赖性,首次传代(密度达到 80%),建议 1:2 传代(保持细胞密度),且优先在T25瓶中。
②密封培养瓶的话,处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松。
提供ATCC COA报告、STR鉴定报告、支原体检测报告。
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文献和实验Pajtasz-Piasecka E., Rossowska J., Szyda A., Krawczenko A., Dus D.
Generation of anti-tumor response by JAWS II mouse dendritic cells transduced with murine interleukin 12 genes.
Oncol. Rep. 17:1249-1257(2007)
养BMDC有好几个月了,看了2、3篇文献就开搞,发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴,请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益,大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的,感到佩服又奇怪,就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本,参考文献改天附上(可能养这个的战友大多看过了)。 1. 取小鼠股骨胫骨,小鼠要年轻!(6W-8W,以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪,但流式检测没有CD11c表达,很奇怪
动物组织肿瘤细胞 AtT-20 小鼠垂体瘤 BC3H1 鼠脑瘤 BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 C6 大鼠脑胶质瘤 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤(SV40T抗原转染) DCS 小鼠树突状细胞肉瘤(B类) EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 GH3 大鼠垂体瘤细胞 HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 MEL 小鼠红白血病细胞 MFC 小鼠前胃癌细胞 MMQ 大鼠垂体瘤细胞 NG108-15 小鼠
细胞,如巨噬细胞、单核细胞、中性粒细胞和树突状细胞。 虽然移植的细胞在体内大部分都已解体,但它们的细胞残余可以通过血液运输到身体的其他部位,并在那里它们被吞噬。移植细胞的清除使吞噬细胞向抗炎、耐受性和再生表型极化,事实上,这些清除死亡细胞的重编程吞噬细胞可以在全身迁移,直接或通过改变免疫抑制或抗原呈递机制来调节适应性免疫系统的细胞,从而进一步介导组织修复和疾病部位的再生。例如,静脉输注的小鼠骨髓间充质干细胞可以通过极化内源性巨噬细胞产生抗炎细胞因子白细胞介素 - 10 (IL-10) 来减轻小鼠的败血










