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88-5203-F巴罗克 SBS标准冻存管凹顶盖2.0ml 外旋巴罗克蓝色自站立双色注塑激光蚀刻四码合一耐DMSO 等有机溶剂防磨损不脱落伽马射线灭菌
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5183-4647/5183-4701/5183-4702/5190-2275安捷伦单细径锥衬管
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88-9204巴罗克2ml 三码合一冻存管六边底 外旋带黄色盖子聚丙烯底部预置二维码侧面预置一维码和数字码管体双色印刷有书写区黑色刻度印刷伽马射线灭菌
¥1114.40
88-6100巴罗克1.0ml 冻存管六边底外旋白色盖子可站立侧面条码+肉眼可识别数字字母码伽马射线灭菌无内毒素和细胞毒素无DNA酶RNA酶和人类DNA无致热源耐受温度-196°C~121°C专为液氮气相和超低温冰箱使用而设计25套/袋20袋/盒 2盒/箱BIOLOGIX
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10-9850巴罗克50ml非灭菌离心管圆锥底平盖可书写500个BIOLOGIX
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88-6210
2ml 常规冻存管,米字底,内旋,白色盖子,可站立,侧面条形码+肉眼可识别数字字母码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;无致热源,耐受温度:-196°C~121°C,专为液氮气相和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,20袋/盒, 2盒/箱
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文献和实验/RDH液体培养基配制的步骤4,将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤1的山梨醇/琼脂液混匀; 3.迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山梨醇和7.5~10g琼脂粉定容至700ml,高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2.参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4,将100ml
孵箱,超净台,有旋转桶转子装置的离心机,PH计。操作步骤——所有的操作应该在无菌条件下进行(一)不同密度Percoll分层液的配制1.Percoll分层液储备液的制备:取未稀释的Percoll原液(从瓶中取)9ml+1ml 10×PBS (无Ca2+、Mg2+),用HCl 调节PH至7.42. Percoll分层液(Ⅰ)(密度=1.080g/ml)的配制:取Percoll储备液3.12 ml(前一步配制)+1.88 ml 1× PBS1(无Ca2+、Mg2+)3. Percoll分层液 (Ⅱ
吸管 ·移液管(1、2、10ml) ·CO2孵箱 ·超净台 ·有旋转桶转子装置的离心机 ·PH计操作步骤所有的操作应该在无菌条件下进行(一)不同密度Percoll分层液的配制1.Percoll分层液储备液的制备:取未稀释的Percoll原液(从瓶中取)9ml+1ml PBS 10×(无Ca2+、Mg2+),用HCl1PH至7.42. Percoll分层液(Ⅰ)(密度=1.080g/ml)的配制:取Percoll储备液3.12 ml(前一步配制)+1.88 ml PBS1×(无Ca
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