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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 灵敏度:
高、准
- 样本:
人血清或血浆样本
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
Human CCL2/MCP-1 ELISA KIT 人的单核细胞趋化蛋白1
ELISA Kit是一种常用的生物检测工具,用于检测样本中特定的蛋白质、抗体、抗原或小分子化合物。它以酶促反应为基础,结合抗原抗体的特异性结合原理,广泛应用于科研、临床诊断和药物研发等领域。
ELISA试剂盒的基本原理
通过将抗原或抗体固定在固相载体上(如微孔板),然后加入酶标记的抗体或抗原,利用酶催化显色反应来检测目标分子的含量。
ELISA试剂盒的组成
预包被酶标板:含有固定化抗体或抗原。
标准品:已知浓度的目标分子,用于绘制标准曲线。
酶标二抗:结合目标分子的抗体,常标记有辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(AP)。
显色底物:常用TMB(四甲基lianben胺)作为底物,在HRP的作用下显色。
停止液:如硫酸,用于终止酶促反应并固定颜色变化。
洗涤液:清洗酶标板上的非特异性结合物。
样品稀释液:稀释样品以适应检测范围。
ELISA试剂盒使用流程
样本准备:将血清、血浆或培养上清等样本稀释至适当浓度。
添加样品:将样品和标准品加入包被的酶标板。
孵育与洗涤:在适当温度下孵育,使抗原抗体充分结合。
多次洗涤去除非特异性结合物。
酶标抗体加入:添加酶标抗体,与目标分子结合后再次孵育和洗涤。
显色反应:加入显色底物,酶催化底物显色,颜色强度与目标分子浓度相关。
结果测定:
使用酶标仪在特定波长下读取吸光值,并通过标准曲线计算样品浓度。
注意事项
样品处理:避免样品污染,必要时进行离心或过滤。
洗涤彻底:洗涤不彻底会导致非特异性吸附,影响检测结果。
孵育条件:严格按照试剂盒说明书的时间和温度操作。
标准曲线绘制:每次实验需使用新鲜的标准品绘制标准曲线。
批间差异:
不同批次试剂盒可能存在差异,需注意实验一致性。
ELISA试剂盒的优势
高灵敏度和特异性。
能同时处理大量样本。
操作简单,成本较低。
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文献和实验人类疱疹病毒6型(human herpes virus type 6,hhv-6)
疹)的病原,并证实与淋巴增殖性疾病、自身免疫病和免疫缺陷病人感染等有关。随着器官移植的发展和爱滋病病人的增多, hhv-6 感染变得日益重要。 微生物学检查,可采取早期病人外周血单核细胞与经活化(用 pha 、 il2 )的脐带血淋巴细胞共培养,或用活化的 t 细胞系(为 hsb2 )感染病人体液(唾液、尿液、血液等)进行病毒分离。亦可用原性杂交和 pcr 技术检测感染细胞或组织中病毒 dna 。及血清学试验( ifa , elisa )检测抗病毒 lgm
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
的原理用于分子诊断方面:TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的,相关文章见:1,Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2,An ELISA-based high throughput protein truncation test
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