双功能凋亡调节因子(BFAR)等多因子检测试剂盒(流式荧光发

有关流式荧光补偿

信号大概是绿色探测器的15%。因此，如果我们从橙色探测器中减秒绿色探测器信号的15%，那无论有多少FITC信号存在，经校准后的橙色荧光探测器信号将总为零。这时可在系统中加入PE荧光，橙色荧光探测器经扣除了15%的绿色信号后将显示真正的PE荧光信号，而不用再考虑是否存在FTIC荧光了。这就是“一步法”荧光补偿：在第二探测器中修正来自另一荧光的信号。 二步法（双）荧光补偿通过检测只染有PE荧光的细胞来获知此比例，一般它的数值是2%左右。这称之为PE荧光补偿校正物。但如果PE荧光出

Annexin V 流式检测细胞凋亡的数据分析方法

示例： Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h，FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后，流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞，Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况，检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法： 1） 选中所有颗粒，将FSC

表观遗传学中组蛋白的修饰

沉默、细胞周期、细胞分化和增殖以及细胞凋亡相关。 现在较公认的是，具有HAT活性的蛋白质是转录激活因子，具有 HDAC 活性的蛋白质是转录抑制因子。基因转录是一个多因子参与的复杂过程，而转录调控的特异性是由一些能与特定的 DNA 序列结合的转录因子决定的。这些转录因子与 DNA 结合后，可以募集一些转录共激活因子，从而影响基本转录系统及染色质结构，最终影响转录。转录共激活因子是有重要的作用，它们可以整合不同的转录因子传来的信息，并决定转录的最终水平。 染色体的结构变化在基因的表达调控中同样起着重要的作用