乳腺癌扩增序列4(BCAS4)等多因子检测试剂盒(流式荧光发

【原创】埃博拉病毒（EBOV）检测试剂盒

亚型多重核酸荧光PCR试剂盒，为检验检疫部门和疾控部门等疫情防治提供有力的技术支持。 【产品简介】 本产品选择EBOV病毒核蛋白（NP）基因的高度保守的序列设计引物和Taqman探针。应用一步法RT-PCR，在一个封闭反应管中将RNA合成cDNA，再以此为模板扩增合成目的片段。PCR扩增中与模板cDNA互补配对的Taqman探针被水解切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，表现出荧光信号的累积与PCR产物形成同步，从而实现EBOV病毒的快速检测与分型。 【产品优势

膜在分子诊断学中的应用

的检测结果、简化的筛查方法、与多种公认DNA和蛋白质检测系统的协调性。目前，采用膜作为固体载体的分子检测以多种形式存在。例如，Orgenic 公司（Yavne,以色列）向市场推出了利用硝酸纤维膜的纸色谱杂交检测（PACHA）。这种快速检测利用了许多靶向特异的寡核苷酸探针，这些探针如条纹一样固定于膜上。DNA经过PCR扩增，生物素化核苷酸在此反应中被整合进入。然后，生物素化的DNA应用于膜上，通过毛细作用与其上固定的探针相作用，在探针条纹处，生物素化DNA与相应的探针分子发生序列特异性杂交，而非杂交探针迁移游

待检测样品制备

系统。此系统包含两套引物，每套都可以从靶基因两头延伸。当引物和DNA样品及PCR试剂相混时，如果样品包含靶序列，DNA就从引物两头开始合成，并在引物之间形成双链DNA环或"桥"。由于上述反应在固相中产生，因而避免了引物竞争现象，并可减少残留物污染和重复引发。根据样品来源、基因含量、检测方法和分析目的不同，采用的基因分离、扩增及标记方法各异。为了获得基因的杂交信号必须对目的基因进行标记。标记方法有荧光标记法、生物素标记法、同位素标记法等。目前采用的最普遍的荧光标记方法与传统方法如体外转录、PCR