脂肪酸转运蛋白1(FATP1)单克隆抗体

阎锡蕴院士新作，癌症相关基因「变身」抵御肥胖的靶点！

代谢紊乱，并显著降低肥胖症相关的胰岛素抵抗和慢性炎症。 图片来源：Advanced Science 3. CD146 促进前脂肪细胞分化并增强成熟脂肪细胞脂质积累。 在 SVF（间充质干细胞）分化期间，脂肪形成基因的表达逐渐上调，CD146 的表达逐渐增加。敲减 CD146 会增加脂肪酸的转化，脂肪酸摄取后发生氧化，而不是以 TG（甘油三酯）的形式存储。 使用人类蛋白质组微阵列（HPM）筛选出与 CD146 互作的蛋白，鉴定能够调节脂肪形成，脂质积累和脂肪炎症的 CD146 配体。发现只有 ANGPTL2

杂交瘤细胞和重组抗体

抗体片段。分子内二硫键形成功能性抗体片段可以分泌到壁膜间隙甚至大肠杆菌的介质，这需要熔合细菌信号肽到抗体N末端。然而，高水平表达常常导致不溶解的抗体片段转运到周质后积累。大肠杆菌一些折叠部分的过度表达，不能增加可溶性抗体片段的产量。对照的，共转染细菌周质转运蛋白后会增加产量。十一、结论从杂交瘤细胞得到的鼠单克隆抗体提供了生物学临床研究和诊断的重要工具。仅人类基因组工程预期能定义大约100，000个编码同等数量蛋白质的功能基因。最激动人心的发展之一是人单克隆抗体的治疗上的应用，它比鼠抗体更有效和安

Cell Metab：肥胖的元凶或许是免疫稳态的紊乱？来自哈佛的科学家给出了最新的解释

8 周和 16 周后，基因富集分析结果显示了促炎细胞因子信号通路的高表达，如 IFN-a、TNF-a 和 IFN-g 信号通路，而 VAT-Tregs 的已知特征，如胆固醇稳态、过氧化物酶体和脂肪酸代谢途径等则显著降低。图片来源：Cell Metabolism对整个实验周期中，来自两组小鼠的 VAT-Tregs 转录组数据中具有差异的转录本进行聚类分析发现，富含编码胆固醇稳态通路的转录本，在 NCD 组一直维持在高水平，但在 HFD 组却随着时间增加而逐渐下调。相反，与 IFN 和 TNF-a 相关