多配体蛋白聚糖4(SDC4)多克隆抗体

免疫沉淀（immunoprecipitation）与免疫共沉淀（coimmunoprecipitation）

双杂交技术不同，免疫共沉淀技术所利用的是抗原和抗体间的免疫反应，是一种基于体外非细胞的环境中研究蛋白质与蛋白质的相互作用的方法。 不难看出，免疫共沉淀与免疫沉淀技术所使用的原理与方法大致相似，所不同的是，在免疫共沉淀中，对靶蛋白的结合与沉淀由另一个与之发生相互作用的蛋白替代。在免疫共沉淀或免疫沉淀的基础上，通过进一步与其它技术的结合，如聚丙烯酰胺凝胶电泳，还可进一步对靶蛋白的的分子量等特性进行鉴定。二、 抗体的选择 多克隆抗体 多克隆抗体因其制备相对简单，可与靶蛋白分子的多个位点结合

抗癌药物的自述

-bin/carddisp.pl?gene=HAVCR2&keywords=CD366 TIM3作为重要的细胞免疫负调控因子，高表达于辅助型T细胞（Thl细胞）和细胞毒性T细胞中（Tcl细胞），并产生抑制信号从而导致Thl细胞和Tcl细胞的凋亡。其配体为半乳凝素9(Gal-9)，这是一种被广泛表达的可溶性分子[7]，与TIM3分子的免疫球蛋白可变区上的寡聚糖结合，从而对Thl驱动的免疫反应产生负调控作用。当TIM3与其配体半乳凝素9(Gal-9)结合后，促进Thl细胞凋亡[8] 。也就是说

微生物快速检验技术进展

存在问题。Gehring将单抗结合在磁珠上，自血液中吸附伤寒杆菌，再以免疫电化学发光法（ECM）检测，可以检出8×103/ml菌体，也有直接检出伤寒杆菌H或O抗原的报导。针对结合分支杆菌的表面抗原或脂阿拉伯聚糖（GAM）制成单抗，用ELISA或斑点EIA法可直接检测标本中的TB抗原。Brenda等报告用ELISA法可直接检测粪便中O157型大肠杆菌抗原，应用O157的多克隆抗体包被酶标板，加入适当稀释与处理的粪便标本后，再与过氧化物酶标记的抗O157抗体结合，加底物呈色。经与细菌培养法平行检查185份标本，阴性者9份