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- 2025年07月15日
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20ul
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文献和实验剂都可以激活下游的ERK信号。或者用foskolin, PMA等蛋白激酶的激活剂也能达到这个效果。 我是想要做in vivo，构建质粒后局部注射给药的。很多激动剂是有动物毒性的，所以想要构建质粒。 liucherish 磷酸化在ERK1/2质粒不能构建，因为磷酸化蛋白在修饰，这在基因水平上是不能体现的。考虑下别在方法，通路激动剂等，不过也要考虑细胞毒性在问题。 蜻蜓美女 请问你后来构建载体了吗 本文
protein-2 kinase,MAP-2k）及细胞外信号调节的激酶2（extracellular signal-regulated kinase2,ERK2）等。 属于src家族的蛋白酪氨酸激酶是一组膜结合蛋白，包括p60 arc 、p56 lck 、p59 fyn 、p59 yes 、(p62 ues )、p56 lyn 、p59 hck
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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