BH3相互作用域死亡激动剂(Bid)多克隆抗体

Bcl-2家族与内在凋亡诱导通路

凋亡，是沟通死亡受体通路和线粒体通路的中介者。Bid存在于胞质中，可以被caspases-8和caspase-3等水解而活化。活化的Bid从胞质进入到线粒体，诱导细胞色素C的释放，启动凋亡的发生。Bid基因敲除的小鼠肝细胞对Fas和TNF诱导的凋亡产生耐受，但对线粒体凋亡诱导剂仍然敏感。说明凋亡的诱导可以通过细胞膜产生，也可以通过线粒体直接产生，两者既相互独立，又互有联系。Bad有磷酸化和去磷酸化两种形式。在缺乏生存信号(survival signal)时，Bad以去磷酸化的形式存在。Bad的BH3域

细胞凋亡信号与线粒体膜

，Tsulmloto et al.2000)：(1)抗凋亡蛋白家族，包括Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、Mci-l、Al(Bfl-1)、NR-13、Boo(Div功等真核细胞蛋白以及EIB—19K、BHRF1、KS-Bcl-2、ORFl6、LMW5-HL等病毒蛋白，它们至少含有BHl、BH2两种结构域，具有抗凋亡能力;(2)促凋亡蛋白家族，促凋亡家族蛋白又进一步分为Bax亚家族(包括Bax、Bak和Bok等);(3)BH3-only亚家族，包括Bid、Bad.Bim，.Bik、Blk、Hrk(DP

xCELLigence系统实时检测神经毒性

，我们使用神经保护剂BI-6C9，BI-6C9是一种公认的BH-3 小分子抑制剂，可与死亡激动剂（domain death agonist，BID）发生相互作用，是 Bcl-2基因家族的预凋亡成员（4，5）。   总之，研究表明，xCELLigence系统可通过多方面实验，持续对神经细胞培养进行监测，所进行的实验包括接种反应板、预培养、增殖胶质细胞的去除、药物作用，以及对神经毒性与神经保护作用的确认。   材料与方法    HT-22类神经元细胞   按照指定密度接种 HT-22细胞