转化生长因子β诱导蛋白(TGFbI)多克隆抗体

R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂

）的培养基中对大鼠皮层神经干细胞（目录号NSc001）进行7天的体外培养和分化。(a) 利用神经元特异的小鼠β-iii微管蛋白单克隆抗体（克隆tuJ-1）（目录号MaB1195），以及Northernlights 557结合的驴抗小鼠二抗（目录号 Nl007；黄色）检测分化神经元中的β-iii微管蛋白。(B) 利用绵羊抗人/大鼠gFaP抗原亲和纯化的多克隆抗体（目录号aF2594），以及Northernlights 557结合的驴抗绵羊二抗（目录号Nl010；黄色）检测分化的星形胶质细胞中的gFaP

（交流）SELEX技术（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment）

有三条：一是经典途径，即通过免疫动物产生多克隆抗体；二是细胞工程途径即用杂交瘤技术生产单克隆抗体；三是利用基因工程途径表达和改造抗体。 但是，蛋白类抗体的生产与应用存在如下限制： 毒性抗原免疫动物承受不了，免疫原性弱的难以产生抗体； 杂交瘤产生于鼠，治疗应用受限（HAMA）；异源抗体在诊断中产生非特异性反应（假阳性），还受到类风湿因子和自身抗体的干扰； 成本高、费时费事，罕见抗体需大量筛选才能得到； 克隆株（细胞）的有效保存不易，有些杂交瘤难以在体内生长； 批间

白细胞介素-2的检测

（一）细胞增殖法 IL-2可刺激某些淋巴细胞增殖，根据细胞增殖情况可反映IL-2的活性，结果以U/ml表示。目前所用的IL-2反应细胞主要有CTLL、CTB6、F12、CTLL-2等小鼠IL-2依赖细胞株以及ConA活化的小鼠淋巴母细胞和小鼠胸腺细胞。这类细胞的增殖情况均可通过显微镜下直接计数、3H-TdR掺入法以及MTT法加以测定。 1.依赖性细胞株增殖法IL-2依赖细胞株在IL-2存在时才能生长，而对PHA、ConA等促有丝分裂原及IL-2以外的其它细胞因子均无反应