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文献和实验2020 年 10 月 21 日,武汉大学章晓联、殷雷老师作为共同通讯作者在 Science Advances 在线发表研究成果 “Mycobacterial EST12 activates a RACK1–NLRP3–gasdermin D pyroptosis–IL-1β immune pathway”,该研究鉴定了一种从 M. tb H37Rv 分泌的细胞焦亡诱导蛋白 EST12(Rv1579c)。 导读: 细胞焦亡是一种程序性细胞死亡的炎性形式,与消除病原体感染有关。该文章介绍
基因的表达; 2)表达水平高,既可在胞内表达,又可分泌型表达。毕赤酵母中,报道的最高表达量为破伤风毒素C为12 g/L,一般大于1 g/L。一般毕赤酵母中外源基因都带有指导分泌的信号肽序列,使表达的外源目的蛋白分泌到发酵液中,有利于分离纯化; (3)发酵工艺成熟,易放大。已经有大规模工业化高密度生产的发酵工艺,且细胞干重达100 g/L以上,表达重组蛋白时,已成功放大到10000 L; (4)培养成本低,产物易分离。毕赤酵母所用发酵培养基十分廉价,一般碳源为甘油或葡萄糖及甲醇,其余为无机盐,培养
摘要 在生物学和生物医学中,尤其在制药行业中,蛋白质的体外折叠复性是一个比较棘手的问题。最近利用层析方法复性成为研究的热点,本综述主要介绍层析复性方法的进展。 随着基因工程和生物技术的发展,蛋白质克隆与表达已经趋于成熟。在重组蛋白质生产的过程中,目标产物的异源表达容易形成不溶的聚集体,称为“包涵体”。大肠杆菌表达产生包涵体有以下优点[1,2]: 1) 以包涵体形式表达的蛋白质的浓度比较高,有时甚至可以达到细胞总蛋白含量的30% [3]; 2) 如果重组蛋白质以包涵体形式存在
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