B-淋巴酪氨酸激酶(BLK)重组蛋白

　蛋白酪氨酸激酶

、p55 fgr 和p55 blk 等成员。但由于src家族PTKs缺乏胞外及跨膜序列，因此这些src家族PTKs通过其N末端与细胞膜表面蛋白的胞浆内结构域相连接，从而发挥信号转导作用（表8-2）。已证实p56 lck 参加CD4和CD8介导的信号传递；p59 fyn 参加TCR/CD3复合体介导的信号传递；p56 lyn 参加B细胞受体（BCR）介导的信号传递。经TCR途径T

B细胞抗原结合导致的受体交联启动信号传导

受体(CD2l、CDl9、CD81)以及CD45分子。这一点，和T细胞识别抗原时发生TCR-CD3、辅助受体(CD4／CD8)和CD45的多聚作用十分相似。多聚化产生两个结果：一是CD45分子胞内段的PTP解除PTKSrc分子C端对PTK分子活性中心的抑制；第二个结果是，受体相关性蛋白酪氨酸激酶即Src家族的成员彼此成簇而发生相互磷酸化，SrcPTK因而激活。表10-1表明，B细胞中参与这一重要步骤的Src家族成员有Lyn、Fyn、Blk和Lck，比参与丁细胞激活的Src家族多了两个成员。

技术分享 | 终于有人把主流的单抗开发平台总结清楚了

距1984年Milstein、Köhler因培养出第一代杂交瘤(hybridoma)被授予诺贝尔生理学奖至今已过去38个春秋，但由他们引领的抗体开发技术革命却从未停滞。借助分子生物学及基因工程技术的快速发展，各种高效抗体开发平台日趋完善。各公司都有不同的抗体开发平台，那么主流的抗体开发平台到底有几个？ 本文为大家全面介绍单克隆抗体制备比较成熟的三大技术服务平台： 1.杂交瘤技术平台 2.噬菌体展示抗体库技术平台 3.Single B细胞抗体发现技术平台 本文我们继续对单