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文献和实验质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
和抗体配对最早于20世纪80年代被发现,当时科学家将Rho1D4抗体交联包被在琼脂糖凝胶上,用来纯化通过猴肾细胞表达的牛视紫红质。1,2从那时起,Rho1D4系统开始被广泛的用于小量膜蛋白提取的研究中,包括GPCR(G蛋白偶联受体),ATP结合盒转运蛋白(ATP-binding cassette transporter),溶质反向转运体和以及一种含四个跨膜域的膜蛋白。3) Rho1D4系统的优势和用途高纯度Rho1D4系统包含:标签、抗体偶联亲和基质(琼脂糖或磁珠等)以及洗脱多肽。Rho
趋化因子介导的生物治疗 趋化因子是一类分子质量为8~11kDa的细胞因子样的分泌蛋白,可分为四类:即C-C,C-X-C,C-X3-C和XC趋化因子。其受体属于七次跨膜结构域G蛋白偶联受体。 将不同类型的趋化因子导人肿瘤细胞,能强化宿主抗肿瘤免疫反应。应用方法包括:将趋化因子基因导人肿瘤细胞,将重组蛋白注射人肿瘤,将趋化因子与肿瘤抗原结合的融合蛋白注入肿瘤,或者将趋化因子基因转导入DC或基质细胞。 使用单一趋化因子的疗法 将CCLl、CCL
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