维甲酸X受体γ(RXRg)重组蛋白

APCS（SAP）分子特征、免疫调控机制与相关疾病及靶向治疗进展

，赋予其钙依赖性配体结合能力。在五聚体盘的两侧，分别分布着短α螺旋和五个负责配体结合的双钙位点。其C端结构域能够与免疫细胞表面的FcγR（通常是FcγRI或FcγRIII）结合，从而启动下游的免疫效应功能，该分子互作过程常利用重组蛋白与抗体开展体外结合实验验证。 APCS与FcγR结合后触发信号通路 APCS（血清淀粉样蛋白P成分）与免疫细胞表面的FcγR（尤其是激活型受体如FcγRI或FcγRIII）结合后，会通过经典的ITAM信号通路启动下游免疫反应。当APCS与配体（如凋亡碎片或淀粉样沉积

祝贺！翌圣HiActi®细胞因子再度助力科研突破

山东大学齐鲁医院李刚、王少波团队在胶质母细胞瘤免疫微环境重塑方面取得重要研究进展。 研究团队构建了原位GBM模型及人源巨噬细胞研究体系，揭示了脑内稳态细胞因子IL-17D在GBM发生过程中受到抑制，阐明IL-17D通过CD93–SCARB1受体复合物重编程CD93⁺抗原呈递细胞的分子机制，证实恢复IL-17D表达能够重塑GBM免疫景观，这提示IL-17D有望成为提升胶质母细胞瘤免疫治疗效果的潜在治疗靶点。 相关成果以“IL-17D reprograms CD93+ antigen

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能