透明质酸介导运动因子受体(HMMR)重组蛋白

转染实验大揭秘：转染到底是如何进行的

转染是将核酸导入真核细胞中的过程，是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸（DNA 或 RNA）人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性，从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后，导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内，只表达一段时间且不会复制，也可以稳定地整合至受体基因组内，随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白，或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此，转染

中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？

Syndrome Coronavirus and CD26 from Seven Bat Species。在这项研究中，研究人员发现不同物种的蝙蝠 CD26（bCD26s）表现出很大的多样性，尤其是在负责与中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的受体结合域（RBD）结合的区域。但是，它们以不同的亲和力保持与 MERS-RBD 的相互作用，并支持假毒 MERS-CoV 的进入。这些蝙蝠受体多态性似乎赋予适应 CD26 结合病毒（如 MERS-CoV 的祖先）的进化压力，并导致产生了多种与 CD26 结合

基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

了一种诱导巨噬细胞焦亡的结核蛋白 EST12。EST12 结合巨噬细胞中活化的 C 激酶 1（RACK1）的受体，EST12-RACK1 复合体募集去泛素化酶 UCHL5 来促进 NLRP3 的 K48 连接去泛素化，随后导致 NLRP3–caspase-1/11–GSDMD–IL-1β免疫过程。EST12 晶体结构分析表明，氨基酸 Y80 是 RACK1 的关键结合位点。EST12 敲除菌株在体内或体外 MTB 感染中都显示出了高易感性。该研究首次证明了 RACK1 作为病原体的内源宿主感应蛋白