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文献和实验。 Western Blotting的protocol种类繁多,但大同小异,基本为上述几个步骤。要得到一个完美的实验结果,不仅需要优质的抗体,同时应对整个实验流程和体系进行严格的质量控制,才能最终达到你的实验目的。 影响免疫印迹成败的一个主要因素是抗原分子中可被抗体识别的表位性质。因为涉及到抗原样品的变性,只有那些识别耐变性表位的抗体可以与抗原结合。多数多克隆抗体中或多或少含有这种类型的抗体,所以在免疫印迹中常选用多克隆抗体。第二个影响因素是蛋白原液中抗原的浓度。一些表达量低的蛋白在免疫
值的变化情况 例如 20 ℃下配制pH7.4 Tris缓冲液,40 ℃时pH值为 7.4-(2x0.310)=6.78 23、室温下(25 ℃)配制的Tris-HCl溶液,在37 ℃使用时PH值是多少? 缓冲液的PH值随温度变化而变化。下表列出了50 mM Tris-HC 溶液在4 ℃,25 ℃,37 ℃时,不同的PH值。 24、昆虫细胞培养的最适PH值和渗透压是多少? 生长培养基的PH值对细胞的增值和病毒或重组蛋白的生产均会产生影响。对于大部
在胃粘膜表面定居的必要条件,可能也是Hp在胃部致病的重要因素之一。传统的测定尿素酶的方法,如Christensen尿素培养基等,均可用于测定Hp的尿素酶。由于Hp的发现和临床上对快速诊断Hp感染的需要,已由此发展出了许多种更加简便有效的或者能作非侵袭性体内诊断用的试验。 其他可用于Hp常规鉴定用的酶试验Hp的分离培养物的生化特性往往非常稳定。它们都能产生氧化酶、触酶、尿素酶、碱性磷酸酶、α-谷氨酰胺肽酶、亮氨酸胺肽酶和DNA酶。不产生其他44种酶(包括许多种氨肽酶、酯酶、糖甙酶
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