前列腺素E合酶(PTGES)重组蛋白

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖

Science 期刊不得不看的亮点研究整理集合（7月）

XBP1 signaling in leukocytes controls prostaglandin biosynthesis and pain」。对由模式识别受体激活的小鼠骨髓来源的树突细胞进行的 转录组学分析揭示出 IRE1α 对于参与类花生酸（eicosanoid）代谢的基因网络的最佳表达是必需的。IRE1α 缺乏减弱了对激活的骨髓细胞中的前列腺素 - 内过氧化物合酶 2（Ptgs2 /Cox- 2）和前列腺素 E 合酶（Ptges/mPGES- 1）的正常诱导。这反过来降低了骨髓

简并寡核苷酸基因混编

分成 8 个片段；平均每个嵌合基因要包括 6 个亲代片段，这样 g = 6，s=8，x=6。用上述公式计算，r 为 15。因此，亲代片段应该以 15 : 1 :  1 :  1 :  1 :  1 的比例与来自其他 5 个基因的片段混合，以期获得平均含有 6 个亲代片段的嵌合基因。 6. 显而易见，利用 DOGS 方法，再结合其他基因混编的方法，则可以产生具备新特性的重组蛋白来。 参考文献 1.  Crameri,  A.  ,  Whitehorn,  E.  A.  ,