糖化溶酶体膜蛋白(GLMP)重组蛋白

领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA

，利用叠氮化物基团的前体糖来标记细胞或动物，从而发现蛋白质相关多糖。在利用其标记唾液酸前体（Ac4ManNAz）时，发现标记细胞中高度纯化的 RNA 中存在叠氮化物反应，提示潜在的多糖化 RNA 存在。 为了探究唾液酸化多糖修饰的 RNA（glycoRNA）是否存在，研究人员利用 Ac4ManNAz 标记 HeLa 细胞，然后提纯高纯度的 RNA，随后通过变性凝胶电泳分离和印迹分析，发现标记信号是时间依赖的，并且 DNase 处理并不影响 glycoRNA 信号，而 RNase 处理的影响可被抑制

分子生物学试验方法探讨三－如何选择凝胶

上其他吸附性层析。 纯化糖类分子 固化外源凝集素如刀豆球蛋白、花生、大麦等的凝集素，结合碳水化合物的糖类残基，很适合用作分离糖化细胞膜组分、细胞、甚至亚细胞细胞器，纯化糖蛋白等。附上外源凝集素的Sepharose 6MB亲和层析介质，可俘获整个细胞或大复合物，如膜囊等。 纯化膜蛋白 膜蛋白分离长使用去污剂使其保持活性。离子性去污剂应选用与目标蛋白电荷相反者，以避免在作离子交换时蛋白竞争交换介质，藉此除去去污剂。非离子性去污剂可用疏水层析法除去。 纯化单抗、抗原

[分享]如何选择凝胶

上其他吸附性层析。 纯化糖类分子 固化外源凝集素如刀豆球蛋白、花生、大麦等的凝集素，结合碳水化合物的糖类残基，很适合用作分离糖化细胞膜组分、细胞、甚至亚细胞细胞器，纯化糖蛋白等。附上外源凝集素的Sepharose 6MB亲和层析介质，可俘获整个细胞或大复合物，如膜囊等。 纯化膜蛋白 膜蛋白分离长使用去污剂使其保持活性。离子性去污剂应选用与目标蛋白电荷相反者，以避免在作离子交换时蛋白竞争交换介质，藉此除去去污剂。非离子性去污剂可用疏水层析法除去。 纯化单抗、抗原 单抗多为IgG