NADH脱氢酶5(ND5)重组蛋白

序列多态性(Sequence Polymorphism)分型

SrRNA、细胞色素C氧化酶亚单位基因COI、COII、COIII、ATP酶亚单位6、8和细胞色素b的基因及7个呼吸链NADH脱氢酶亚单位基因ND1、ND2、ND3、ND4、ND4L、ND5和ND6，其余22种基因编码tRNA分子（用于线粒体mRNA的翻译），两种编码rRNA分子（用于构成线粒体的核糖体12S和16SrRNAs），另外还有13个编码氧化磷酸化电子传递链和ATP产生涉及的蛋白质和酶。mtDNA由编码区和非编码区构成，非编码区也叫控制区（Control Region），由1125个bp组成

大规模动物细胞培养的问题及对策

致性上。细胞培养环境细胞培养环境中抑制因素的积聚是提高细胞密度的主要限制因素。体外动物细胞培养中氨离子的积累是抑制细胞生长的主要因素之一。氨的积聚使细胞内UDP氨基己糖(UDP-N-乙酰葡糖胺和UDP-N-乙酰半乳糖胺)增加，影响细胞的生长及蛋白的糖基化过程。氨抑制Gln代谢途径，使Asp和Glu消耗增加。细胞消耗Asp增加，可能是细胞线粒体膜上苹果酸－天冬氨酸泵转运NADH加快，使细胞维持糖酵解途径的需要。Asp消耗增加可能会从Gln代谢多经天冬氨酸转氨酶途径而不是丙氨酸转氨酶或谷氨酸脱氢酶途径得以补偿

基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠