- ￥1500 - 2500
- SERANA
- 多次重复结果表明，最小检出量为28.6pg/ml
- SH-008
- 2026年08月12日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 灵敏度：
多次重复结果表明，最小检出量为28.6pg/ml
- 样本：
人血清或血浆样本
- 检测方法：
定量分析酶联
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2500.0 |
IL-10简介：
人IL-10 是由160个氨基酸组成4个α螺旋结构的的细胞因子，分子量为18.5 kDa。在水溶液中以二聚体形式存在，分子量约为39 kDa。
人IL-10是个多效性的因子，能够对多种细胞起作用，主要表现为免疫抑制和免疫刺激两方面的作用，特别是在调节淋巴系和髓系的细胞功能方面扮演重要的作用。IL-10 也具有单核细胞/巨噬细胞依赖、抗原刺激引起的的PBMNC 和 NK 细胞合成其它细胞因子的抑制作用。巨噬细胞膜介导的共刺激引起的T细胞和NK细胞活化后的产物及功能也可被IL-10所抑制。IL-10是单核细胞/巨噬细胞功能的强有力的调节物。IL-10作为细胞介导的免疫反应的抑制物，能够抑制像前列腺素E2、TNF-α、IL-1、IL-10和 IL-8等许多引起炎症的细胞因子。IL-10 能够促进可溶性TNF受体的释放和ICAM－1和B7在细胞表面的表达。IL-10还参与B细胞、柱状细胞及胸腺细胞的增殖和分化的调控。人的IL-10与鼠类的IL-10在DNA序列和氨基酸序列上高度同源，其DNA序列中一个开放的基因框与艾伯斯坦-巴尔病毒基因组上基因框BCRF1高度同源，这可能在病毒感染中扮演重要角色的原因。在许多与寄生虫感染的报道中，IL－10表达也会增加，如曼森氏血吸虫感染、利什曼原虫感染、弓形虫感染、锥虫感染等。分枝杆菌的感染如麻风分枝杆菌、结核杆菌、 鸟分枝杆菌等的感染也会引起IL－10的表达升高。
人IL-10定量分析酶联免疫检测试剂盒 48T
人IL-10定量分析酶联免疫检测试剂盒 96T
产品优势：灵敏度，特异性和重复性:
1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为28.6pg/ml。
2.特异性：与人IL-10 sRα,IL-10 Rβ,IL-22,IL-24小鼠IL-10和猫IL-10等没有交叉反应。
3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.
参考文献:
1.J Surg Res. 2001 Aug;99(2):187-93.
2.Am J Gastroenterol. 2001 Jul;96(7):2098-102.
3.J Immunol. 2001 Aug 1;167(3):1535-41.
4.Immunol Invest. 2001 May;30(2):143-56.
人IL-10定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:
|
组分 |
规格（96T/48T） |
|
人IL-10预包被板 |
12条/6条 |
|
样本分析缓冲液 |
5ml/3ml |
|
标准品稀释液 |
10ml/5ml |
|
人IL-10标准品 |
2支/1支(冻干)* |
|
人IL-10生物素化抗体 |
10ml/5ml |
|
亲和素连接的HRP酶 |
10ml/5ml |
|
浓缩洗涤液 20× |
30ml/15ml |
|
TMB底物 |
10ml/5ml |
|
中止液 |
5ml/3ml |
|
封板胶纸 |
3/2张 |
|
说明书 |
1份 |
操作步骤:
1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数，取出所需板条放置在框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃。
2.建议设置本底较正孔，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。
3. 分别将样品或不同浓度标准品按照100μl/孔加入相应孔中，用封板膜封住反应孔，室温（25-28℃）孵育120分钟。对于血清血浆样本，先加50ul的样本分析缓冲液，再加50uL样本。如检测超出范围，请先加50ul的样本分析缓冲液，再加用标准品稀释液稀释后的样本50μl检测。请注意记录好样品的稀释倍数，此处加样量50ul相当于已稀释了2倍。
5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，室温（25～28℃）孵育60分钟。
6.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干。
7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，避光室温（25～28℃）孵育20分钟。
8.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干。
9.加入显色剂TMB100ul/孔，避光室温（25～28℃）孵育20分钟。
10.加入终止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。
结果判断:
1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值。
2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值。
3.手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。
4.若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。
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