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- 2025年07月13日
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原位杂交（FISH、FISH、IF三染）
服务介绍：
原位杂交与免疫荧光原理：原位杂交是指将特定标记的已知序列核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。免疫荧光就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体或抗原上，与其相应的抗原或抗体结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
通过原位杂交双探针及免疫荧光进行三标，可以在组织细胞中对核酸分子和蛋白指标同时进行共定位、以及定性分析，可以用来从共定位角度提示核酸和蛋白存在相互作用。
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名称 |
规格 |
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原位杂交（FISH、FISH、IF三染） |
张 |
实验流程：
石蜡切片荧光探针原位杂交双探针与免疫荧光三染实验步骤
1. 组织固定、脱水、切片、石蜡切片脱蜡至水;
2. 消化：切片于修复液中煮沸10-15分钟，滴加蛋白酶K消化;
3. 预杂交：滴加预杂交液，37°C孵育1h。
4. 杂交：倾去预杂交液，滴加含探针probe1+probe2 杂交液, 浓度 ，恒温箱 度杂交过夜。
5. 杂交后洗涤：SSC洗涤;
6. 孵育一抗、二抗：滴加一抗，4℃过夜，后PBS洗3×5min;滴加相应二抗，室温孵育50min，PBS洗3×5min;
7. DAPI复染核：切片滴加DAPI染液，避光孵育8min;
8. 镜检拍照;
送样要求：
1、切片前处理要求：新鲜组织干冰运输后做冰冻切片；或取2mm左右厚度的新鲜组织，5min内投入原位杂交固定液内固定，4℃低温保存运输，切勿冷冻结冰，尽快包埋切片后进行原位杂交实验，固定时间过长影响核酸检出率；
2、冰冻切片：冰冻切片-20℃运输；
3、石蜡切片：石蜡切片常温运输；
4、细胞爬片：细胞爬片加原位杂交固定液固定15min后，换无酶PBS，密封，4℃运输。
单据填写：
1、探针合成：需提供待测目的基因序列或基因登录号、所需标记类型；
2、自带探针需告知完整探针信息；
3、写明检测要求。
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文献和实验原位杂交（FISH、FISH、IF三染）
体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
CO-FISH, COD-FISH, ReD-FISH, SKY-FISH
Fluorescence in situ hybridization (FISH) has become a powerful tool for exploring genomes at the level of chromosomes. The procedure can be used to identify individual chromosomes, rearrangements between chromosomes, and the location
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
