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北京百泰派克生物科技有限公司
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二维凝胶电泳的优缺点
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二维凝胶电泳的优点体现在其高分辨率和灵敏度,能够在单一实验中同时分析数千种蛋白质。该方法适用于分离复杂的蛋白质混合物,尤其是在研究蛋白质表达差异和翻译后修饰时,能够提供精细的蛋白质图谱。此外,二维凝胶电泳还可以定量分析蛋白质的表达水平,通过比较不同样品中蛋白质斑点的密度,推断出相对的蛋白质浓度变化。这使得其在生物标志物发现、疾病机制研究和药物开发中具有重要应用价值。
然而,二维凝胶电泳也有其固有的缺点。首先,该技术对低丰度蛋白质的检测有限,因为这些蛋白质可能在复杂的背景中被掩盖。此外,二维凝胶电泳对大分子量或极端pH范围的蛋白质分离能力不足,可能导致某些蛋白质未被检测到。样品制备的复杂性和技术操作的高要求,使得二维凝胶电泳在实际应用中需要较高的实验技能和经验。再者,二维凝胶电泳的重复性较差,特别是在不同实验室间进行结果对比时,可能因操作细节差异导致较大变异。尽管如此,二维凝胶电泳仍然是蛋白质组学领域的关键技术之一。通过不断的技术改进,如与质谱联用,二维凝胶电泳的应用范围和效率得到进一步提升。这种结合能够对分离出的蛋白质进行精确的鉴定和序列分析,为研究人员提供全面的蛋白质信息。
常见问题:
Q1. 如何提高二维凝胶电泳的重复性?
A: 提高二维凝胶电泳重复性的方法包括标准化样品制备过程、优化凝胶制备和电泳条件、使用高质量的试剂和设备,并通过严格的实验室操作规程减少人为误差。此外,自动化设备的使用也能显著提高实验的重复性。
Q2. 为何选择二维凝胶电泳而非液相色谱技术?
A: 二维凝胶电泳能够同时处理上千种蛋白质,并提供直观的蛋白质分离图谱。这种技术在发现蛋白质表达差异和表征蛋白质修饰方面具有显著优势,尤其是在探索新的生物标志物时。然而,液相色谱在分离低丰度蛋白质和分析复杂样品方面可能更为精准,因此两者常结合使用。
Q3. 二维凝胶电泳能否检测蛋白质的翻译后修饰?
A: 二维凝胶电泳能够区分某些蛋白质翻译后修饰,因为这些修饰通常会改变蛋白质的等电点或分子量。然而,检测特定修饰如磷酸化或糖基化通常需要结合质谱分析或使用特异性抗体进行进一步验证。通过这些结合方法,可以更全面地研究蛋白质的翻译后修饰。
百泰派克生物科技--生物制品表征,多组学生物质谱检测优质服务商
相关服务:
二维凝胶电泳服务
其他相关服务

特色项目
一、蛋白测序
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析,提供基于质谱的蛋白测序分析服务,包括对蛋白质的氨基酸组成分析,N端测序,C端测序和全序列分析,以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质,提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务,对蛋白序列进行分析。
※服务优势:
1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;
3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;
4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;
5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug,即可完成检测;
6.测序不受N端封闭,PEC和和糖基化等N端修饰的影响。
二、蛋白质组学
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC,提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务,助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。
※服务优势:
1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析,发现新的生物标记物;
2.体内体外多种蛋白质标记方法,适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;
3.质谱分析灵敏度高,实验结果重复度高;
4.可检测较低丰度蛋白,线性范围广;
5.专业生物信息学分析,分析更系统准确。
三、单细胞质谱流式技术分析
百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析,采用金属元素标记物(通常是金属元素标记的特异抗体)标记细胞表面和内部的分子,然后用流式细胞原理分离单个细胞,再用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析单个细胞的原子质量谱,最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。
※服务优势:
1.技术先进,填补技术空白
采用金属标记抗体技术,避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征,百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。
2.分析数量大,成本较低
单细胞RNAseq受成本等因素限制,所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右,而流式质谱技术一次(单样本)就可分析至少10^5的细胞,实现了数量级的提高,且成本不高于单细胞RNAseq。
3.应用前景大
①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化,在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景;
②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外,质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰;
③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现
百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析,可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究,旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案,深入挖掘未知的靶标。
五、生物药物表征
百泰派克基于高分辨率质谱技术,MALDI TOF,高效色谱分离技术,提供一系列完善的生物药物分析方案,从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析,到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务,帮助生物医药生产商提高生物药物品质。
六、基因敲除
百泰派克生物科技(BTP)采用优化的CRISPR/Cas9系统为您提供高通量基因敲除服务,包括病毒包装、质粒制备、Cas9浓度测试等,为您解决选择哪个细胞进行敲除、可不可以敲除、如何敲除以及敲除效率如何等关键问题。可进行单/多基因敲除、移码突变和大序列敲除。我们的人全基因组基因敲除阵列Array文库覆盖了完整的人类全基因组,全基因组阵列敲除库已在人原代细胞全部完成高内涵筛选的验证,超过80%以上的靶点达到70%以上的敲除效率。
※服务优势:
1.样本适用性强
适用于人、小鼠的细胞系,原代细胞,免疫细胞及iPS细胞等。
2.基因必要性及表达量分析
在进行基因敲除实验前,我们会基于生物信息学和蛋白质组学数据对不同细胞中基因必要性及表达量进行分析,确保实验的可行性,降低实验风险。
3.gRNA无需从头设计和验证
我们完成了人类全基因组gRNA的全部验证,与药物相关的靶点也完成了PCR测序验证,无需针对客户的靶点设计预实验进行gRNA验证,大大缩短了项目周期。
4.高通量高效率
我们采用优化的CRISPR/Cas9系统进行高通量基因敲除,多个sgRNA/靶基因设计保证高敲除效率,超过80%靶点敲除效率在70%以上,短期内(10天内)即可提供高敲除效率的KO pool,满足绝大多数的应用场景。
5.敲除效率双验证
基因敲除后,我们采用WB实验中抗体KO验证的shǒuxuǎn方法——Sanger测序和深度蛋白质组学技术对敲除效率进行双验证,数据真实性的双重保障。
百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征,生物质谱多组学优质服务商
北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则,通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证,建立了完备的质量体系,数据冷热/异地备份,设备定期计量/期间核查,软件审计追踪,为客户提供一体化解决方案和技术服务,支持新药研发、药物申报注册和生产放行。
1.公司采用ISO9001质量控制体系,专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务;
2.获国家CNAS实验室认可,为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务;
3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等;
4.七大质量控制检测平台,满足您一站式服务需求;
5.服务3000+企业,10000+客户的选择;
6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!
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文献和实验二维凝胶电泳质谱技术等电聚焦电泳 1. IPG的pH值范围 等电聚焦电泳 (isoelectrofocusing,IEF)目前广泛使用商品化的IPG胶条。其pH值范围的选择一般遵循以下原则:①pH 3一10线性梯度胶适于了解样本中所有蛋白质的分布情况;②pH 3―10非线性梯度胶能提高pH 5―7之间的样本蛋白质解析度;③联合使用pH 4~7和pH 6~11梯度胶可获得相关pH范围的更清晰的蛋白质分布情况;④小pH范围梯度胶(如pH 3.
二维凝胶电泳质谱技术图像分析 目前主要的二维凝胶电泳专业图像分析软件有BIO―RAD公司的PDQuest 6.0、Amersham Pharmacia Biotech的Image Master 2D Elite和Genomic Solutions开发的Biolmage 2D Investigator等。Image Master 2DElite的操作界面较好,简便易学,且可处理各种来源的tif图像。而PDQuest 6.0只能处理BIO―RAD公司的gsc格式图像。Melanie
二维凝胶电泳质谱技术蛋白质样品的制备 选择正确的样品制备方法是双相电泳实验成功的关键,根据实验设计和研究目的而选择不同的蛋白质样品制备方法。 1.蛋白质样品制备过程中须遵循的基本原则 蛋白质样品制备过程中须遵循的基本原则:①可以重复溶解包括疏水性蛋白质在内的所有蛋白质;②在等电聚焦电泳过程中,避免溶解性低的蛋白质聚积和析出;③减少蛋白质的化学修饰或蛋白质降解;④去除核酸、多糖和脂类等可能产生干扰的大分子物质;⑤有时需去除高丰度或不相关的蛋白质,提高低丰度蛋白质的浓度
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