- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-R31033
- 2025年07月14日
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48T
大鼠以红藻氨酸为激动剂的离子型谷氨酸受体2(GRIK2)ELISA试剂盒检测血清样本处理：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠以红藻氨酸为激动剂的离子型谷氨酸受体2(GRIK2)ELISA试剂盒检测血浆样本处理：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠以红藻氨酸为激动剂的离子型谷氨酸受体2(GRIK2)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠以红藻氨酸为激动剂的离子型谷氨酸受体2(GRIK2)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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www.westang.com 上海西唐生物科技公司 021-55229872 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法
）处理 48 小时，抑制非神经元细胞的生长。然后，体外培养 6-7 天后，完全更换培养基，将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测，必须于培养第0天，于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I （MTT）（罗氏）的说明书，通过比色MTT（3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑） 检测，对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪（德国 Offenburg ，BMG
【求助】关于脑神经毒性的一个信号通路实验设计（体内和体外，关键是体外），请教中……
新手上路多包涵 拟通过体内外实验证明某化合物的神经毒性（通过Ca2+-CaMKII-CREB途径），设计如下，第一次做这样的实验，真心的、虚心请教各位老师指点 初步设计为：“由氧化应激导致兴奋性氨基酸增加，通过NMDA受体激活钙通道” 1、体内试验 染毒后，取脑海马进行如下检测： 采用邻苯二醛柱前衍生高效液相色谱法检测仔鼠海马兴奋性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)含量； 利用NO和NOS试剂盒测定NO含量和NOS活性
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