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- EK-Bioscience
- EK-R31091
- 2025年07月12日
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48T
大鼠肿瘤蛋白53(TP53)ELISA试剂盒检测血清样本处理：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠肿瘤蛋白53(TP53)ELISA试剂盒检测血浆样本处理：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠肿瘤蛋白53(TP53)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠肿瘤蛋白53(TP53)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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Cancer Cell：樊嘉 / 周虎等绘制肝内胆管癌多组学分子特征全景
高大明研究员合作的题为 Proteogenomic characterization identifies clinically relevant subgroups of intrahepatic cholangiocarcinoma 的最新成果。 该研究对 262 例 iCCA 患者的肿瘤组织进行了蛋白基因组学分析，通过整合基因组、转录组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组等多维度数据，为肝内胆管癌的发生发展机制、分子分型、预后监测和个性化治疗策略提供了新思路。 科研人员首先分析了 TP53
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，并没有观察到明显的细胞竞争的现象，也无明显的人细胞凋亡现象。这些结果表明，人类和小鼠启动细胞间的竞争可能不通过分泌因子，而是通过直接接触实现的。 图片来源：Nature上述结果表明，细胞凋亡是细胞竞争中消除「弱势」细胞的主要机制，那么阻断细胞凋亡是否能克服细胞竞争这种现象呢？为此，研究人员构建了稳定表达 BCL-2 的细胞系 BCL-2OE-hiPSCs。结果发现，在与 mEpiSCs 共培养过程中，BCL-2 过表达可以有效防止人源细胞的消除；同样的，敲低或敲除促凋亡基因 Tp53 亦能完全挽救
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