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48T
大鼠核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠核糖核酸酶H(RNASEH)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
相关专题 核糖核酸酶 H是从小牛胸腺中发现而被分离的(Stein and Hausen 1969,Hausen and Stein 1970),但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解,产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。 在许多反转录病毒中与多功能
自主序列复制系统(self-sustainedsequence replication,3SR),又称依赖核酸序列的扩增(Nucleic acid sequence-based amplification,NASBA)或再生长序列复制技术.1990年Guatelli等首先报道了这一技术.NASBA主要用于RNA的扩增、检测及测序.该反应有赖于AMV逆转录酶,T7RNA多聚酶和核酸酶H(RNaseH)共同协作而完成. 3SR反应体系中除含有上述三种酶外,还含有dNTP
在25℃温育10分钟,然后37℃水浴40~60分钟)。 7.在70℃加热10分钟结束反应,置冰上进行后续实验或冷冻保存。 四、后续实验 1.第一链cDNA的合成产物能够直接用于PCR扩增。 2.第一链cDNA的合成产物能够直接用于第二链合成必须调适为能够使用下列产品: DNA聚合酶 T4 DNA连接酶 核糖核酸酶H S1核酸酶 五、RNA 操作指南 RNA 抽提纯化是分子生物学研究的基本工作内容。但是由于RNA 酶(RNase)的广泛存在和难以灭活的特性
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