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- thorlabs
- Bergamo
- 美国
- 2026年04月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
有
- 国食药监械注册号：
无
- 保修期：
1年
- 现货状态：
无
- 供应商：
上海然哲仪器设备有限公司
- 规格：
RZ00001018
Bergamo II显微镜支持的激发波长范围适合应用激光器、荧光探针和技术。我们提供三种选择：450 - 1100 nm、680 - 1300 nm和800 - 1800 nm。这些超宽的光谱范围满足各类荧光基团的成像要求，并且非常适合于光激活、双光子激发或三光子激发。我们独特的扫描光学元件完全兼容常用的可调谐钛蓝宝石激光器和光学参量振荡器，也支持诸如Chameleon Discovery等双输出激光器。这些光学元件的最大视场数(FN)为20，十分适合低放大倍率、高数值孔径的物镜。这类物镜在多光子显微镜中发挥着重要作用，有助于记录较大的样品区域。
技术优势：
● 双光子和三光子成像
● 光激活/解笼锁
● 空间光调制器用于多靶点光激活
● 共聚焦成像
● DIC(宽场和激光扫描)
● Dodt Gradient Contrast(宽场和激光扫描)
● FRAP
● 快速序列成像
● 快速功能成像
● 深层脑成像
● 多通道同时探测
● 基于贝塞尔光束的快速Volume成像
应用：
● 结构神经生物学
● 神经障碍
● 神经发育和可塑性
● 神经遗传学
● 功能和分子成像
● 突触和环路
● 离子通道、转运体、神经递质报告基因
● 关于神经元、肌肉和神经胶质的细胞生物学
● 药物研发
三光子成像
应用户要求，我们研发出了适用于800 - 1800 nm波长范围的扫描光路光学元件。这些光学元件打开了三光子技术的大门，与现有的可选方案相比，在红外波段的成像技术上有了更“深”层的扩展。该技术减少了背景散射，以便在深层组织成像中获得更高的灵敏度。
800-1800nm，加上450 - 1100 nm和680 - 1300 nm两个波长范围，共同构成了新的Bergamo II整体系统的三种超宽波长透过率选项，为您提供更多选择
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文献和实验摘要：高空间分辨率和低的光损伤风险使得双光子激光扫描显微镜TPLSM成为生物功能成像的选择。但是，如神经钙离子调控等功能性动态研究通常也需要一个高的时间分辨率。目前，通过线扫描可以获取速度的提升，但是将结构的空间分辨率限制在一条轴上。为克服高空间分辨率和高时间分辨率间的空白，我们改进了TPLSM，使用一个多倍分光器来在样品中产生多个激光焦点。通过使用一个电子倍增相机检测这些焦点释放的荧光，它可以支持同时进行多条线扫描。除了多线扫描，高达64束的阵列也允许使用X-Y扫描模式去以高的帧速获取
Lavision双光子共聚焦显微镜应用案例：毛囊再生过程活体成像
摘要 组织的发生与再生依赖于细胞-细胞间相互作用和指向干细胞的信号以及它们的直接增殖。但是，引导组织适当再生的细胞行为还没有被很好的理解。运用一种新的，非侵入的双光子成像技术，我们研究了活鼠随时间推移的生理性毛囊再生。通过这种方法，我们监测了真皮层干细胞和它们的后代在生理性毛囊再生过程中的行为，并指出了间充质对它们行为的影响。承接早先的研究，干细胞在毛发再生的初始阶段处于静止状态而它们的后代处于更活跃的分生状态。除了细胞分化之外，后代细胞的协调运动也允许毛囊的快速扩张。最后，我们通过切蚀目标
机时，远处显微镜就会生成一幅完美的荧光样本图像，研究人员可以通过移动镜面选择最后的成像平面。” 双光子激活成像是目前神经科学研究中的标准模式，埃米利安妮说，该成像系统最重要的革新是对该光激活与成像系统中运行的双光子激活进行了改良，提高了光学部分的观察能力，使光激活达到亚微米的尺度(相当于亚细胞结构，如树突的脊部)，并能穿透活组织内部。“无论是远程聚焦成像系统，还是数字全息光激活系统，都能分别执行双光子激活，我们结合二者就能同步执行成像和光激活，还提高了观察的空间精确性。” 新系统
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