8305C 人甲状腺癌细胞8305C（未分化）

本着“严谨求实、不断创新”的理念，为广大科研用户提供专业、高效及优质的产品及服务！SERANA®主营产品：各类胎牛血清制品、细胞株、细胞培养试剂，ELISA等相关生物学试剂以及相关技术服务。 收到细胞后的注意事项： 1、检查：打开包装后，检查冷冻细胞的状态，确保没有损坏或泄漏。 2、解冻准备：准备好细胞培养所需的培养基和设备，如水浴锅、培养瓶、培养基、移液器等。 3、快速处理：避免细胞长时间暴露在环境空气中，尽快进行复苏和培养，减少细胞死亡风险。 4、无菌操作：在无菌环境中操作，避免细胞污染。 细胞复苏流程 1、解冻：将冷冻管放入37℃水浴中快速解冻，约1-2分钟，期间轻轻摇晃冷冻管，以确保均匀解冻。解冻后迅速移出，用75%酒精擦拭管壁表面，以避免污染。 2、转移和离心：小心打开冷冻管，将细胞悬液转移到含有预热的完全培养基的离心管中。 以800-1000 rpm离心5分钟，以去除冷冻保护剂（如DMSO）。 3、重悬和接种：弃去上清，加入新鲜培养基重新悬浮细胞。 将细胞悬液接种到预先准备好的培养瓶中，放入培养箱中（37℃、5% CO₂）进行培养。 4、更换培养基：通常在复苏24小时后更换一次培养基，移除未附着的死亡细胞和杂质，确保细胞健康生长。 细胞冻存流程 1、准备细胞： 在细胞达到70-80%汇合度时进行冻存，确保细胞状态良好。 用消化液（如胰酶）轻轻处理细胞，收集细胞悬液。 2、离心和重悬： 以800-1000 rpm离心5分钟，弃去上清。 用预冷的冻存液（SERANA无血清细胞冻存液 货号：WXQA100）重悬细胞，浓度一般为1-2 x 10^6 个细胞/ml。 3、分装：将细胞悬液分装到冷冻管中，每管1ml。 4、冷冻：直接置于-80℃冻存。随后将冷冻管转移至液氮中长期保存（-196℃）。 这套流程可确保细胞复苏率和冻存细胞的活力最大化。在操作过程中，严格无菌操作是保持细胞质量的关键。