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- 2025年07月11日
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- 规格：
T25
SACC-LM细胞SACC-LM细胞SACC-LM;人涎腺腺样囊性癌细胞
Cell line name SACC-LM
Synonyms SACCLM
Accession CVCL_H590
Resource Identification Initiative To cite this cell line use: SACC-LM (RRID:CVCL_H590)
Comments Population: Chinese.
Characteristics: Highly metastatic to lung.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Derived from site: In situ; Salivary gland, sublingual gland; UBERON=UBERON_0001832.
Disease Salivary gland adenoid cystic carcinoma (NCIt: C8026)
Species of origin Homo sapiens (Human) (NCBI Taxonomy: 9606)
Hierarchy Parent: CVCL_H589 (SACC-83)
Children:
CVCL_A5UD (SACC-LM-KRT19-KD)
Sex of cell Female
Age at sampling 26Y
Category Cancer cell line
STR profile Source(s): PubMed=23673996
Markers:
Amelogenin X
CSF1PO 10,11
D2S1338 17,23
D3S1358 15,16,18
D5S818 11,12
D7S820 10,12
D8S1179 12,16,17
D12S391 20,21
D13S317 10,12,13.3
D16S539 9,10
D18S51 13,16
D19S433 13
D21S11 27,30
FGA 18,21
Penta D 9,12
vWA 14,16
Run an STR similarity search on this cell line
Publications
PubMed=18620900; DOI=10.1016/j.oraloncology.2008.04.009
Hu K., Li S.-L., Gan Y.-H., Wang C.-Y., Yu G.-Y.
Epiregulin promotes migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma cell line SACC-83 through activation of ERK and Akt.
Oral Oncol. 45:156-163(2009)
PubMed=21441221; DOI=10.1177/0022034511401407
Dong L., Wang Y.-X., Li S.-L., Yu G.-Y., Gan Y.-H., Li D., Wang C.-Y.
TGF-beta1 promotes migration and invasion of salivary adenoid cystic carcinoma.
J. Dent. Res. 90:804-809(2011)
PubMed=23673996; DOI=10.3892/or.2013.2460
Wang L., Wang Y.-X., Bian H., Pu Y.-F., Guo C.-B.
Molecular characteristics of homologous salivary adenoid cystic carcinoma cell lines with different lung metastasis ability.
Oncol. Rep. 30:207-212(2013)
DOI=10.4103/2468-5585.200513
Liu N.-N., Zhang S.-L., Chen W.
The cross-contaminated cell lines of adenoid cystic carcinoma: a crucial concern.
Transl. Surg. 2:10-13(2017)
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
SACC比较难消化，使用37度预热过的0.25%的胰酶一般消化5－8分钟即可，在看到细胞成片脱落后加入10％胎牛血清的培养液终止。 巴氏吸管吹打均匀，计数后传代。消化时一般不用EDTA，老板说对细胞损伤大，而且还要清洗几次，麻烦。只要消化下来，SACC很容易形成单细胞悬液。
制 发表期刊：Nature 影响因子：48.5 发表时间：2025 年 5 月 研究疾病：软脑膜转移（Leptomeningeal Metastasis,LM） 样本类型：脑脊液、软脑膜细胞 样本数量：单细胞测序分析包含 8 例人类样本及 24 例小鼠样本 样本分组：伴软脑膜转移（LM）患者 vs 无软脑膜转移患者 应用技术：单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、单细胞蛋白组学（CITE-seq）、bulkRNA 测序、靶向蛋白质组学等多模态技术。 研究背景 软脑膜转移（LM）是实体瘤进展
细胞凋亡的检测方法，从大类上还可以分为早期检测、晚期检测和mRNA水平的检测。一、早期检测1、PS（磷脂酰丝氨酸）在细胞外膜上的检测2、细胞内氧化还原状态改变的检测3、细胞色素C的定位检测4、线粒体膜电位变化的检测二、 晚期检测1、TUNEL2、LM-PCR Ladder （连接介导的PCR检测）当凋亡细胞比例较小以及检测样品量很少（如活体组织切片）时，直接琼脂糖电泳可能观察不到核DNA的变化。CLONTECH公司的ApoAlert?LM-PCR Ladder Assay Kit通过LM
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