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- 2025年07月12日
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植物过氧化氢DAB染色
植物组织在胁迫条件下会产多种活性物质，过氧化氢是活性物质之一。过氧化氢(H₂O₂)在过氧化酶的催化下可与DAB迅速反应生成棕色化合物，从而定位植物组织中的H₂O₂。
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名称 |
规格 |
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植物过氧化氢DAB染色 |
张 |
实验流程：
植物过氧化氢（DAB）染色染色—拍照
送样运输要求：
1. 新鲜植物样本，一般为幼嫩的根、茎、叶等，不能固定。
2. 运输过程需保证样本活性，不脱水。建议客户购买染液自行染色。
送样须知：
1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。
备注：本公司对客户的项目的专有技术和资料（包括实验方案，测试结果，样本等）负有绝对保密的责任。
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文献和实验植物过氧化氢DAB染色
背景： 其实免疫组化在DAB染色后一般有四种情况：阳性染色效果很好、阴性染色、非特异性染色很深、阴阳脸（染色不均匀）。而阴性染色是许多初学者经常遇到的头疼问题。我身边有个研究生同学在我们实验室初次涉入免疫组化，听说步骤不难，跟我后面做了几次之后，就自己开始做了，连续做了三次，结果均是阴性染色。很扫兴，不知是什么原因导致的。 问题及其解答：免疫组化染色呈阴性结果的原因有哪些？ 1、抗体浓度和质量问题以及抗体来源选择错误。不知抗体是进口的还是国产的工作液，怎么这么高
来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果； 5、 DAB孵育时间过长或浓度过高； 6、 PBS冲洗不充分，残留抗体结果增强着色，在一抗/二抗/SP孵育后的浸洗尤为重要； 7、 标本染色过程中经常出现干片，这容易增强非特异性着色。 我的实际解决方案： 以上的分析可能对于初学者还是不容易的，下面我就把我的排除实验的具体过程与大家进行分享、交流和讨论。 1、首先排除抗体孵育条件。一般来说，着色效果的好坏与抗体的孵育条件是密不可分的，由于用SP法已经做出来过一次且效果不错
一、实验目的 了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。二、实验材料 玉米（Zea mays）2n=20、水稻（Oryza sativa）2n=24、蚕豆（Vicia faba）2n=12等作物的花药，任选一种。三、实验原理 在植物的花粉形成过程中，花药内的一些细胞分化为小孢子母细胞（2n），每个小孢子母细胞经减数分裂产生4个小孢子（n）。 在适当的时期采集植物的花药，经固定、染色、压片等操作程序后，就可以在显微
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