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- NobleRyder
- NR224390
- 北京
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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99
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北京诺博莱德科技有限公司
产品品牌：Nobleryder
产品货号：NR224390
产品名称：CLED培养基
产品简介：
用途:
该培养基用于尿液中微生物的选择性分离培养、
原理：明胶蛋白胨和胰蛋白胨提供微生物生长所需的碳氮源;牛肉浸粉提供氮源和氨基酸;乳糖为可发酵的糖类;1-胱氨酸为还原剂;溴香草酚蓝为2指示剂;琼脂为培养基的凝固剂。
培养基配方(g/):
明胶蛋白胨 4.0
胰蛋白胨 4.0
牛肉浸粉 3.0
乳糖 10.0
L-胱氨酸 0.128
溴麝香草酚蓝 0.02
琼脂 15.0
pH值7.3±0.2(25℃)
试验方法:
1.称取本品36.2g，加热溶解于1000 蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
2.将质控菌株划线接种于CLED培养基平板。
3.放置于36℃+1℃需氧培养18 h-24 h，观察试验结果。
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文献和实验，在显微镜下观察。制备的染色体标本，未经特殊处理，直接染色后镜下观察进行核型分析的过程称为染色体非显带核型分析。染色体显带核型分析则是染色体标本经显带技术处理，使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。每条染色体都有独特而恒定的带纹，主要取决于 DNA、蛋白质及染料三者的相互作用。显带技术不同，染色体上显示出的带纹也不同。染色体显带技术包括 G 显带、Q 显带、R 显带和 C 显带等。G 显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后，再以吉姆萨（Giemsa）染色而显带
的 PromoCell DC 生成培养基 DXF（不含细胞因子）洗三次， 吸走 上清液。 3、开始分化为不成熟的单核 DC 细胞（第 0 天） 加入适量的混有 1x 化合物 A 的 P romoCell DC 生成培养基 DXF，在 37 ℃和 5 %的 CO2 的培养箱中培养3天。 4、更换培养基（第 3 天） 在第3天的时候更换 培养基：从细胞中吸走培养基，收集在一个离心管中。然后立刻吸取新鲜的与1x化合物A混合的DC生成培养基DXF加入到细胞中。在 180g 的离心力条件下离心10
是培养基 的凝固剂；玫红酸和苯胺蓝为pH指示剂。 配方（每升）： 胰胨 10g
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