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- NobleRyder
- NR222300
- 北京
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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99
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北京诺博莱德科技有限公司
产品品牌：Nobleryder
产品货号：NR222300
产品名称：OF培养基
产品简介：
试验原理:
胰酪蛋白胨提供氮源、维生素和矿物质;葡萄糖提供碳源;氯化钠维持均衡的渗透压;溴香草酚兰做指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。本培养基用于鉴别革兰氏阴性细菌对于葡萄糖的发酵型和氧化型代谢作用。将同一菌株接种于2支培养基中，其中一支管的培养基上加石蜡等灭菌矿物油脂来隔离氧气，另一支管不加。这样发酵型细菌在两管培养基中均产生酸性反应，氧化型细菌则在未加油脂的管中产生酸性反应，而在加油脂的培养管中只有轻度或者没有反应变化。
培养基配方(g) 2.0
胰酪蛋白胨 0.3
磷酸氢二钾 5.0
氯化钠 10.0
葡萄糖 0.08
溴麝香草酚兰 2.0
琼脂
PH 7.2±0.1 25℃
实验方法:
取本品19.5g加1L蒸馏水，加热溶解，分装试管，每管3m1，116℃高压灭菌15min。
1.用接种针挑取纯培养物，同时穿刺接种两管培养基。
2.一管接种后添加灭菌液体石蜡于培养基表面，厚度于5m，称封闭管，另一管不加，称开放管。
3.36±1℃需氧培养24-48小时，记录实验结果。
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文献和实验，在显微镜下观察。制备的染色体标本，未经特殊处理，直接染色后镜下观察进行核型分析的过程称为染色体非显带核型分析。染色体显带核型分析则是染色体标本经显带技术处理，使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。每条染色体都有独特而恒定的带纹，主要取决于 DNA、蛋白质及染料三者的相互作用。显带技术不同，染色体上显示出的带纹也不同。染色体显带技术包括 G 显带、Q 显带、R 显带和 C 显带等。G 显带技术是将染色体标本经胰蛋白酶消化后，再以吉姆萨（Giemsa）染色而显带
的 PromoCell DC 生成培养基 DXF（不含细胞因子）洗三次， 吸走 上清液。 3、开始分化为不成熟的单核 DC 细胞（第 0 天） 加入适量的混有 1x 化合物 A 的 P romoCell DC 生成培养基 DXF，在 37 ℃和 5 %的 CO2 的培养箱中培养3天。 4、更换培养基（第 3 天） 在第3天的时候更换 培养基：从细胞中吸走培养基，收集在一个离心管中。然后立刻吸取新鲜的与1x化合物A混合的DC生成培养基DXF加入到细胞中。在 180g 的离心力条件下离心10
是培养基 的凝固剂；玫红酸和苯胺蓝为pH指示剂。 配方（每升）： 胰胨 10g
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