- ￥14
- 禾午生物
- P52102
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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![pBiT1.1-N [TK-LgBiT]-Nr4a2(mouse)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0202/866/4260739299148406881.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 英文名：
pLV3-EF1a-MCS-PGK-EGFP-Puro
- 保质期：
3个月~12个月
- 供应商：
上海禾午生物有限公司
- 保存条件：
负20℃&负80℃
- 规格：
干粉&甘油菌
| 名称 | pLV3-EF1a-MCS-PGK-EGFP-Puro |
| 质粒宿主 | 哺乳细胞,慢病毒 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 空载体 |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Puro |
| 荧光标记 | 绿色 |
| 启动子 | EF1a |
| 复制子 | pUC |
| 感受态 | Stbl3 |
| 温度 | 37度 |
| pLV3-CMV-EGFP-FKBP1A(human)-Pip5k1c(mouse)-Puro |
| pLV3-CMV-Xbp1(mouse)-3×FLAG-mCherry-Puro |
| pLV3-CMV-TFAP2A(human)-HA-Puro |
| pLV3-EF1a-MCS-PGK-EGFP-Puro |
| pLV3-CMV-EMCN(human)-EGFP-Puro |
| pLV3-CMV-CCR5(human)-EGFP-Puro |
| pLV3-CMV-Kif2c(mouse)-HA-Puro |
| pLV3-CMV-KIF2C(human)-HA-Puro |
| pLV3-CMV-Slitrk4(mouse)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-CMV-NLRP7(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro |
| pLV3-U6-SAT1(human)-sgRNA2-Cas9-EGFP-Puro |
| pLV3-U6-NSUN4(human)-shRNA1-CopGFP-Puro |
| pLV3-U6-NSUN4(human)-shRNA2-CopGFP-Puro |
| pLV3-U6-NSUN4(human)-shRNA3-CopGFP-Puro |
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文献和实验1.常用载体分类：2,常用载体元件介绍：(1) 启动子：启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子；特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG，CMV，EF1a，PGK等，还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子；常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn，投射神经元特异性启动
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
：pCas9/gRNA1 载体本身不带筛选标签。我们用带有嘌呤霉素和 EGFP 标签的载体 pLV-EGFP（2A)puro 和 pCas9/gRNA1 载体共转染，再用嘌呤霉素筛选转染成功的细胞。 简要步骤 设计靶点→构建 pCas9/gRNA1 载体→pTYNE 验证靶点→pCas9/gRNA1 载体转染 293T 细胞→挑选培养细胞克隆→测序验证基因敲除 靶点设计和基因敲除载体构建 人 TP53 基因有多个 mRNA 和蛋白拷贝，2 个转录起始位点，以及多个
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