- ￥1600
- EnkiLife
- 中国
- CXH00098
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
THP-1
- 库存：
9999
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 细胞类型：
咨询
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
单核细胞
- 器官来源：
咨询
- 运输方式：
复苏细胞（常温）/冻存细胞（干冰）
- 生长状态：
悬浮细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25瓶
THP-1细胞系作为单核/巨噬细胞研究的经典模型，具备分化可塑性、操作便捷性和广泛的适用性，尤其在免疫调节、疾病机制和药物开发中不可或缺。然而，其永生化导致的表观遗传偏移和功能差异需谨慎解读。
| 细胞中文名 |
人单核细胞 |
| 细胞英文名 |
THP-1 |
| 细胞别称 |
THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); Tohoku Hospital Pediatrics-1 |
| 建系背景 |
该细胞从一名1岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细胞，细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白，表达C3R和FcR；可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化；可作为转染宿主。 |
| 组织来源 |
|
| 生长特性 |
悬浮细胞 |
| 细胞形态 |
单核细胞 |
| 培养基 |
RPMI-1640＋10% FBS＋0.05mM β-mercaptoethanol＋1% P/S |
| 推荐冻存条件 |
30%基础培养基+60%FBS+10%DMSO 液氮保存 |
| 推荐传代比例 |
5×10^5（传代时控制细胞密度在 2-4 *105 cell / mL，并在细胞生长至8-10*105 cell / mL 时进行传代，，，word上的内容） |
| 推荐换液频率 |
2-3 次/周 |
| 生物安全等级 |
|
| 成瘤性 |
|
注意事项
本司产品仅用于科研。
| 推荐细胞产品 | |||
| 货号 | 产品名称 | 产品规格 | 目录价 |
| CXH00001 | 人非小细胞肺癌细胞 A549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1350 |
| CXH00002 | 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC | 1×10⁶cells/T25瓶 | 2500 |
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| CXH00012 | 人原髓细胞白血病细胞HL-60 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00013 | 人卵巢癌细胞Skov3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00026 | 人结肠癌细胞hct116 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00030 | 人慢性髓原白血病细胞K562 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00047 | 人结肠癌细胞SW480 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00053 | 人结直肠癌细胞LoVo | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00054 | 人结直肠腺癌细胞SW620 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00060 | 人绒毛膜癌细胞JEG-3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00069 | 人宫颈癌细胞HeLa | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00080 | 人Burkitt's淋巴瘤细胞raji | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00096 | 人急性T细胞白血病细胞Jurkat | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00097 | 人乳腺导管癌细胞BT-549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00110 | 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞RT4 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00118 | 人结肠癌细胞COLO 205 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00131 | 人急性非B非T淋巴细胞白血病Reh | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1600 |
| CXH00151 | 人微血管内皮细胞HMEC-1 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 3000 |
| CXH00167 | 人B淋巴细胞瘤细胞RAMOS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00180 | 人骨肉瘤细胞U2OS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXR00256 | 大鼠雪旺细胞RSC96 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXR00257 | 大鼠成肌细胞L6 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
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| CXQ00323 | 猫肾细胞CRFK | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1200 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
Purpose Materials10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acidDextran: T500 --> 6g+100ml PBSCitrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT Histopaque 107718 ml cold H2 O2 ml 10x PBSM199 for HUVECs: 1L powder pocket
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
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