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- EnkiLife
- 中国
- CXH00098
- 2026年05月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
THP-1
- 库存：
9999
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 细胞类型：
免疫细胞
- 组织来源：
外周血
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
单核细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
咨询
- 运输方式：
复苏细胞（常温）/冻存细胞（干冰）
- 生长状态：
悬浮细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25瓶
人单核细胞系 THP-1。这是一个在免疫学、炎症研究和肿瘤学等领域被广泛应用的细胞模型。
一、 基本概述
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名称：THP-1
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来源：于1980年从一位1岁急性单核细胞白血病男性患者的血液中分离建立。
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细胞类型：人单核细胞系。它是一种永生化的、非贴壁生长的悬浮细胞。
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核心价值：它是研究单核细胞/巨噬细胞生物学、先天免疫反应、炎症信号通路、疾病模型以及药物筛选的黄金标准细胞系之一。
二、 核心生物学特性
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单核细胞/巨噬细胞模型：
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在未受刺激的状态下，THP-1细胞表现出未成熟单核细胞的特性。
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它们可以被佛波酯（PMA，又称TPA） 等试剂诱导分化，转变为贴壁的、具有巨噬细胞样表型和功能的细胞。这是其最关键的实验特性。
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悬浮生长：未分化的THP-1细胞在培养液中呈悬浮生长，通常为圆形、单个或轻微聚集。
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表面标志物：
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表达典型的单核细胞表面标志物，如 CD14（LPS受体）、CD11b（整合素αM）、CD4等。
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经PMA诱导分化后，CD14表达可能下调，而巨噬细胞相关标志物（如CD68、CD36）表达上调。
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永生化但保留响应性：虽然来源于白血病，但它保留了单核细胞/巨噬细胞的许多关键功能，如：
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对脂多糖（LPS） 等病原相关分子模式（PAMPs）产生强烈反应，分泌大量促炎细胞因子（如TNF-α， IL-1β， IL-6）。
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具有吞噬能力。
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能够进行极化：在特定细胞因子刺激下，可被诱导为类似经典激活的M1型（促炎）或替代激活的M2型（抗炎/修复）巨噬细胞。
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三、 主要应用领域
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先天免疫与炎症研究：
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炎症信号通路：研究TLR（Toll样受体）、NLRP3炎症小体等通路激活的经典模型。常用于筛选抗炎药物。
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细胞因子风暴：模拟过度炎症反应。
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巨噬细胞极化研究：
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用PMA诱导为巨噬细胞样状态后，再用IFN-γ + LPS（诱导M1）或IL-4/IL-13（诱导M2）处理，研究不同极化状态的功能、代谢和表观遗传差异。
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疾病建模：
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动脉粥样硬化：用氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）处理分化的THP-1，可诱导其转化为“泡沫细胞”，模拟动脉斑块形成的关键步骤。
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癌症：研究肿瘤相关巨噬细胞（TAMs） 的起源、极化和功能。TAMs通常具有类似M2的表型，促进肿瘤生长和免疫抑制。
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感染免疫学：研究巨噬细胞与细菌、病毒、真菌等病原体的相互作用。
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神经炎症：作为小胶质细胞的替代模型，研究神经退行性疾病中的炎症机制。
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药物筛选与毒理学：
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抗炎/免疫调节药物：测试化合物抑制LPS诱导的细胞因子释放的能力。
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纳米毒理学：评估纳米材料被巨噬细胞摄取后引起的炎症反应和细胞毒性。
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抗癌药物递送：利用巨噬细胞的吞噬特性，研究药物载体靶向递送。
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四、 优点与局限性
优点：
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易获得、可重复：商业来源广泛，批次间差异相对较小，实验结果可重复性高。
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操作简便：作为细胞系，比分离原代单核/巨噬细胞（来自人外周血）更简单、经济、省时。
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高度可操控：易于进行基因转染、敲除、过表达等遗传操作。
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分化能力：PMA诱导分化体系成熟可靠，能模拟巨噬细胞的多种功能。
局限性：
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非“正常”细胞：来源于白血病患者，具有癌细胞的某些特性（如永生化），其基因组和表观基因组与原代正常细胞存在差异。
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单一遗传背景：仅代表一个个体（男性）的遗传背景，缺乏人群遗传多样性。
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分化状态不均一：PMA诱导的分化并非100%同步或完全等同于体内组织驻留巨噬细胞。
五、 培养与实验要点
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基础培养基：通常使用RPMI-1640，添加10%胎牛血清（FBS） 和1%双抗（青霉素-链霉素）。
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培养条件：37°C， 5% CO₂， 悬浮培养。需定期传代，保持细胞密度在2×10⁵ ~ 1×10⁶ cells/mL之间，密度过高会自发分化。
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诱导分化（关键步骤）：
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试剂：最常用 PMA（佛波酯）。
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典型流程：将细胞接种于培养板/皿中，加入含 50-100 ng/mL PMA 的完全培养基。
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时间：处理24-48小时，细胞会贴壁、形态伸展变为巨噬细胞样。
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后续：撤去含PMA的培养基，用PBS轻柔清洗，更换新鲜完全培养基，并静置培养24小时以上（“休息期”），以消除PMA的急性效应，使细胞进入稳定状态。
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转染：未分化的悬浮THP-1细胞转染效率较低，常用电转或特殊转染试剂。分化后的贴壁细胞转染相对容易一些。
总结
THP-1细胞系是一个功能强大、用途广泛的研究工具，它极大地推动了我们对单核/巨噬细胞生物学及相关疾病机制的理解。虽然它不能完全替代原代细胞或体内研究的复杂性，但其标准化、易用性和高度可操作性使其成为基础研究和应用开发中不可或缺的体外模型。在使用时，研究者需要清楚地认识到其优势和局限性，并合理地设计实验、解释数据。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
Purpose Materials10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acidDextran: T500 --> 6g+100ml PBSCitrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT Histopaque 107718 ml cold H2 O2 ml 10x PBSM199 for HUVECs: 1L powder pocket
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
