- ￥1750
- EnkiLife
- 中国
- CXH00469
- 2026年01月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PANC10.05
- 库存：
9999
- 供应商：
武汉恩玑生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
胰腺癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 组织来源：
胰腺
- 相关疾病：
胰腺癌
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
咨询
- 运输方式：
复苏细胞（常温）/冻存细胞（干冰）
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25瓶
| 细胞中文名 | 人胰腺癌细胞 |
| 细胞英文名 | PANC10.05 |
| 细胞别称 | Human pancreatic cancer cells ,PANC10.05 |
| 建系背景 | |
| 组织来源 | 胰腺 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 培养基 | 1640+15%FBS+0.01mg/ml胰岛素+1%P/S |
| 推荐冻存条件 |
无血清细胞冻存液 液氮保存 液氮保存 |
| 推荐传代比例 |
1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 推荐换液频率 |
2-3次/周 |
| 生物安全等级 | |
| 成瘤性 |
注意事项
本司产品仅用于科研。
| 推荐细胞产品 | |||
| 货号 | 产品名称 | 产品规格 | 目录价 |
| CXH00001 | 人非小细胞肺癌细胞 A549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1350 |
| CXH00002 | 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC | 1×10⁶cells/T25瓶 | 2500 |
| CXH00003 | 人正常乳腺上皮细胞 MCF 10A | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1900 |
| CXH00012 | 人原髓细胞白血病细胞HL-60 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00013 | 人卵巢癌细胞Skov3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00026 | 人结肠癌细胞hct116 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00030 | 人慢性髓原白血病细胞K562 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00047 | 人结肠癌细胞SW480 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXH00053 | 人结直肠癌细胞LoVo | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00054 | 人结直肠腺癌细胞SW620 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00060 | 人绒毛膜癌细胞JEG-3 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00069 | 人宫颈癌细胞HeLa | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXH00080 | 人Burkitt's淋巴瘤细胞raji | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00096 | 人急性T细胞白血病细胞Jurkat | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00097 | 人乳腺导管癌细胞BT-549 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1400 |
| CXH00110 | 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞RT4 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00118 | 人结肠癌细胞COLO 205 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXH00131 | 人急性非B非T淋巴细胞白血病Reh | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1600 |
| CXH00151 | 人微血管内皮细胞HMEC-1 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 3000 |
| CXH00167 | 人B淋巴细胞瘤细胞RAMOS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1450 |
| CXH00180 | 人骨肉瘤细胞U2OS | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1300 |
| CXR00256 | 大鼠雪旺细胞RSC96 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1500 |
| CXR00257 | 大鼠成肌细胞L6 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXM00266 | 小鼠皮肤黑色素瘤细胞B16F10 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXM00275 | 小鼠成肌细胞C2C12 | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1550 |
| CXQ00323 | 猫肾细胞CRFK | 1×10⁶cells/T25瓶 | 1200 |
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文献和实验- - - - - - - - - 1mM Trolox - - - - - - - - - 1μM 一、hPSC 培养 1、将 hPSC 接种在 Vitronectin 包被的 6 孔板上，加入 hPSC 培养基进行扩增培养。 2、传代时加入 Accutase，将 hPSC 消化成单细胞。 3、用 DPBS 清洗两次后，接种到用 Vitronectin 包被的 12 孔板中，接种密度为 1.0 × 104 个细胞/cm2。 4、在传代培养的第一天加入含 10
panc. RNase in TE, pH 8.0 for 30 min at 37°C 14. pool to 100 ml per sample, add 40 ml of 5 M NH4Ac and 200 ml 2-propanol 15. keep 10 min at RT, spin 10 min 16. remove supernatant, wash with 0.5 ml of 70% EtOH (-20°C), dry in speed vac 17
一、原理用Na2 51 CrO 4 标记靶细胞，若待检效应细胞能杀伤靶细胞，则51 Cr( 铬) 从靶细胞内释出。以γ计数仪测定释出的51 Cr 放射活性，靶细胞溶解破坏越多，51 Cr 释放就越多，上清液的放射活性也就越高，应用公式可计算出待检效应细胞的杀伤活性。二、步骤（以CTL杀伤肿瘤细胞为例）：1、效应细胞将分离的外周血T细胞, 培养7d后按照DC:T = 1:10的比例分别加入自身细胞致敏DC,细胞系致敏DC及未致敏DC, 继续培养3-4d后收集T细胞, 此即为效应细胞CTL.2
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