- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y67343
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
LMK 235
- CAS号：
1418033-25-6
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg
| 货号 | CS-01Y67343 | 规格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg |
| CAS号 | 1418033-25-6 | 分子量 | 294.35 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | |
| 分子式 | C15H22N2O4 | 化学名 | |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C15H22N2O4
分子量:294.35
溶解度:≥ 9.95mg/mL in DMSO, ≥ 53.8 mg/mL in EtOH with ultrasonic
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Description:IC50: cytotoxicity IC50 (490 nm for A2780; 320 nm for A2780 CisR); HDAC inhibition (650 nM for A2780; 320 nm for A2780 CisR)Histone deacetylases (EC 3.5.1.98, HDAC) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. Histone deacetylase inhibitors (HDIs) have a long history of use in psychiatry and neurology as mood stabilizers and anti-epileptics, for example, valproic acid. In more recent times, HDIs are being studied as a mitigator or treatment for neurodegenerative diseases.In vitro: LMK235 showed similar effects compared to vorinostat on inhibition of cellular HDACs in a pan-HDAC assay but enhanced cytotoxic effects against the human cancer cell lines A2780, Cal27, Kyse510, and MDA-MB231. LMK235 shows nanomolar inhibition of HDAC4 and HDAC5, whereas vorinostat and TSA inhibit HDAC4 and HDAC5 in the higher micromolar range. In contrast to vorinostat, LMK235 showed a novel HDAC isoform selectivity profile with preference for HDAC4 and HDAC5, which are inhibited with low nanomolar IC50 values [1].In vivo: In a mouse in-vivo study, synergistic inhibition was demonstrated for LMK235 and Cytarabine in proliferation assays and in colony formation assays. These findings demonstrate that in vivo RNAi screening for therapeutic efficacy is feasible. HDAC4 might be an important target to enhance efficacy of anti-leukemic drugs [2].Clinical trial: LMK235 is currently in the preclinical development and no clinical trial is ongoing.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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文献和实验核的反应。具有核裂变的核燃料有铀 -235 、铀 -233 、钚 -239 ，目前正在运转的核电厂所使用的是铀 -235 。用慢中子轰击铀 -235 时，就起下列裂变反应： 裂变产物非常复杂，已发现的裂变产物有 35 种元素（从 30 Zn 到 64 Gd ），放射性核有 200 种以上。 核裂变所释放出的大量能量与质量亏损有关，可用爱因斯坦（ A ． Einstein ）公式进行计算 △ E= △ mc
'，纵向画一条笔直的线分析：Ctrl+M四、结果分析1、面积分析2、长度分析细胞迁移率 =(235.274 - 131.495)/ 235.274×100%= 44.30五、操作小结灰度转化：在所有步骤前，必须进行灰度转化。增强和对比：突出划痕区域，便于后续魔棒选择划痕区域。参数设置：该步骤（魔棒选择区域）可能一次不成功，可在参数设置区进行调整。单位：若未校正则面积或长度单位均为像素，即 pixels2 或 pixels。
【求助】求助VEGF and Tenascin and Aggrecan
Dev Dyn. 2006 Jan;235(1):29-37. Links Vascular endothelial growth factor receptor signaling is required for cardiac valve formation in zebrafish 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
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