- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y72678
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Sulfamethazine sodium
- CAS号：
1981-58-4
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
Sulfamethazine sodium规格：500mg
CAS：1981-58-4
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：
分子量：300.31
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Sulfamethazine sodium (Sulfadimidine sodium) is an antimicrobial that is widely used to treat and prevent various animal diseases (such as gastrointestinal and respiratory tract infections). In China and the European Commission, the maximum residue level for Sulfamethazine sodium in animal product is set at 100 μg/kg[1][2].Sulfamethazine (80 mg/kg; intravenous injection; healthy female pigs) treatment significantly reduces α, β and AUC0->∞, significantly increases t1/2α, Vd and CIB, and upon a single intramuscular administration of 80 mg/kg of Sulfamethazine the absolute bioavailability in pigs is 1.01[1]. Animal Model: 19 healthy female pigs (6-week-old, 4.5-6.2 kg)[1][1]. VAN Poucke LSG, et al. Pharmacokinetics and Tissue Residues of Sulfathiazole and Sulfamethazine in Pigs. J Food Prot. 1994 Sep;57(9):796-801. [2]. Sheng Y J, et al. Production of chicken yolk IgY to sulfamethazine: comparison with rabbit antiserum IgG. Food and Agricultural Immunology. 2015, 26(3):305-316.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | Sulfamethazine sodium | 产品货号 | CS-01Y72678 |
| 规格 | 500mg | CAS号 | 1981-58-4 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | |
| 分子量 | 300.31 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Sulfamethazine sodium规格：500mg
CAS：1981-58-4
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：
分子量：300.31
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Sulfamethazine sodium (Sulfadimidine sodium) is an antimicrobial that is widely used to treat and prevent various animal diseases (such as gastrointestinal and respiratory tract infections). In China and the European Commission, the maximum residue level for Sulfamethazine sodium in animal product is set at 100 μg/kg[1][2].Sulfamethazine (80 mg/kg; intravenous injection; healthy female pigs) treatment significantly reduces α, β and AUC0->∞, significantly increases t1/2α, Vd and CIB, and upon a single intramuscular administration of 80 mg/kg of Sulfamethazine the absolute bioavailability in pigs is 1.01[1]. Animal Model: 19 healthy female pigs (6-week-old, 4.5-6.2 kg)[1][1]. VAN Poucke LSG, et al. Pharmacokinetics and Tissue Residues of Sulfathiazole and Sulfamethazine in Pigs. J Food Prot. 1994 Sep;57(9):796-801. [2]. Sheng Y J, et al. Production of chicken yolk IgY to sulfamethazine: comparison with rabbit antiserum IgG. Food and Agricultural Immunology. 2015, 26(3):305-316.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human MYL12B proten | Recombnant Human AHP, N-H |
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| Recombnant Human PDA5 proten ,C- H Tag | 腺样癌特异性相关抗原EMC1封闭多肽 |
| Recombnant Helcobacter pylor HP_1019/Perplamc erne endoproteae DegP-lke | 重组人维甲酸相关孤儿受体α蛋白 |
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| Recombnant Human Kallkren 6 proten ,C- H Tag | 血管内皮生长因子受体1封闭多肽 |
| Recombnant lya G proten,C-H Tag | TRM42蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human H2D1A proten ,N- H Tag | 乙醛脱氢酶2封闭多肽 |
| Recombnant Human F13A1 proten ,C- H Tag | 突触后密度蛋白93封闭多肽 |
| Recombnant Human PCK9 botnylated proten ,C- AV Tag | G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体封闭多肽 |
| Recombnant Human DLL4, N-H | W/NF相关基质关联肌动蛋白依赖染色质调控因子亚家族C1封闭多肽 |
| Recombnant ynechococcu elongatu ckA proten,C-H Tag | 水通道蛋白5封闭多肽 |
| Recombnant Human NEU proten | Sulfamethazine sodium细胞迁移诱导蛋白19封闭多肽 |
| Recombnant Human PLA2G7/PAF-AH/Lp-PLA2 proten ,C- H Tag | 磷酸化信号转导与转录激活因子1封闭多肽 |
| 前列腺肿瘤高表达蛋白1封闭多肽 | RAGEF1B蛋白封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
Sodium (23 Na) imaging has a place somewhere between 1 H-MRI and MR spectroscopy (MRS). Like MRS it potentially provides information on metabolic processes, but only one single resonance of ionic 23 Na is observed. Therefore pulse sequences
Na。原子量 23。所有植物都含有钠，但对茎叶植物来说恐不是不可缺少的。钠对包括甜菜在内的若干盐生植物的生长，以及对适应高盐环境的蓝藻类的生长都具有促进作用。尤其是对鱼腥藻（ Anabaena）是不可缺少的，在缺乏钾时钠可以部分地代替钾的作用。对许多动物来说，钠是维持体液渗透压不可缺少的成分，具有增加活细胞透性的作用。另外，对哺乳类来说，钠对血量的维持、体液的贮存、以及皮肤和肾脏的排泄都有夫系，这种钠的代谢是受副肾皮质激素（盐皮质激素）的调节。钠是脊椎动物血浆组成中的主要阳离子，在人体
The synthetic pentasaccharide Arixtra or Fondaparinux is an indirect anti-Xa that effectively inhibits thrombin generation via its binding to anti-thrombin, the co-factor for Xa. A well-executed and designed clinical development
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