Gusacitinib (ASN-002)

Gusacitinib (ASN-002)

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y67021
  • 国产
  • 2025年07月11日
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      58

    • 英文名

      Gusacitinib (ASN-002)

    • CAS号

      1425381-60-7

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10 mM * 1 mL in DMSO 5mg 10mg 50mg

    商品属性:
    货号CS-01Y67021规格10 mM * 1 mL in DMSO 5mg 10mg 50mg
    CAS号1425381-60-7分子量460.53
    含量>98.00%别名N/A
    分子式C24H28N8O2化学名N/A
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C24H28N8O2

    Gusacitinib (ASN-002)
    分子量:460.53
    溶解度:DMSO : 100 mg/mL (217.14 mM)
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Gusacitinib (ASN-002) is a potent dual inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and janus kinase (JAK) with IC50 values of 5-46 nM.In mechanistic cell-based studies involving IgE and cytokine stimulations, Gusacitinib (ASN-002) strongly suppresses the SYK and JAK family kinase signaling pathways measured as pLAT and pSTAT levels, respectively. Gusacitinib (ASN-002) shows anti-proliferative activity in a broad panel of human cancer cell lines including DHL6, DHL4, OCI-LY10, H929, Pfeiffer, HT-1376, and Lovo, suggesting activity in both solid and hematological tumor types[1].In a multiple myeloma (H929) xenograft model, Gusacitinib (ASN-002) exhibits significant efficacy in inhibiting tumor growth (>95%). It also significantly delays the onset of hind limb paralysis in the human erythroleukemia (HEL) mouse model. Gusacitinib (ASN-002) has good oral bioavailability, metabolic stability, is not a Pgp substrate, and shows little to no inhibition of CYP450 isozymes. Gusacitinib (ASN-002) shows a favorable safety profile in rat and dog toxicology studies[1].[1]. Sanjeeva Reddy, et al. Abstract 792: ASN002: A novel dual SYK/JAK inhibitor with strong antitumor activity. AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA.
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    磷酸化非受体酪氨酸蛋白激酶2封闭多肽蛋白磷酸酶2C封闭多肽
    TATA框结合蛋白关联因子12封闭多肽多腺苷二磷酸多聚酶抗体
    肾上腺能受体β1封闭多肽癌基因蛋白抑瘤素M抗体
    EGR1结合蛋白2封闭多肽DCN1样蛋白4抗体
    含SH2结构域蛋白D4A封闭多肽Cy7标记小鼠抗人CD34单克隆抗体
    DNAJC14蛋白封闭多肽轴突蛋白2抗体
    SH3结构域结合蛋白3封闭多肽促肾上腺皮质激素ACTH (7-23)抗体
    高度保守基因相关蛋白Membralin封闭多肽磷酸化离子型谷氨酸受体1抗体
    磷酸化相关死亡促进因子封闭多肽N-甲酰肽受体3抗体
    跨膜蛋白161A封闭多肽羟类固醇脱氢酶17β3抗体
    三聚氰胺牛IgG偶联物异戊烯焦磷酸1抗体
    网格蛋白重链封闭多肽扑克蒙蛋白抗体
    人类白细胞抗原B27封闭多肽Gusacitinib (ASN-002)ERI3蛋白抗体
    胰岛素受体底物-2封闭多肽GL54D蛋白抗体
    磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体

     

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