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文献和实验相关实验
时间分辨荧光免疫TrFIA分析（以血清中T3和T4检测为例）
污染。 【基本原理】 镧系稀土元素铕（Eu3+ ）、钐（Sm3+ ）等通过具有双功能集团的螯合剂，容易与抗体分子以共轭双键结合制成标记物。当标记抗体和抗原结合后，稀土元素螯合物在紫外光（340nm）激发下，不仅发射出高强度的荧光（613nm），而且衰变时间较长（10ms-1ms），而待测样品中各种蛋白荧光和其他化合物的非特异荧光的衰变时间一般在1ns-10ns，最长不超过20ns。利用延缓测量时间，待样品中的非特异的、短命荧光全部衰变后，再测量稀土元素螯合物的特异荧
免疫分析（RIA）相媲美，最小检出值可达10-8 mol/L，且无放射性污染。 【基本原理】 镧系稀土元素铕（Eu3+ ）、钐（Sm3+ ）等通过具有双功能集团的螯合剂，容易与抗体分子以共轭双键结合制成标记物。当标记抗体和抗原结合后，稀土元素螯合物在紫外光（340nm）激发下，不仅发射出高强度的荧光（613nm），而且衰变时间较长（10ms-1ms），而待测样品中各种蛋白荧光和其他化合物的非特异荧光的衰变时间一般在1ns-10ns，最长不超过20ns。利用延缓测量时间，待样品中的非特异
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MS-1
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