Cercosporamide

Cercosporamide

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y67253
  • 国产
  • 2025年07月11日
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    • 详细信息
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      55

    • 英文名

      Cercosporamide

    • CAS号

      131436-22-1

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      500μg

    商品属性:
    货号CS-01Y67253规格500μg
    CAS号131436-22-1分子量331.28
    含量>98.00%别名 
    分子式C16H13NO7化学名 
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C16H13NO7

    Cercosporamide
    分子量:331.28
    溶解度:DMF: Soluble,DMSO: Soluble,Ethanol:   Soluble,Methanol: Soluble
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Cercosporamide is a highly potent, ATP-competitive Pkc1 kinase inhibitor, with an IC50 of <50 nM and a Ki of <7 nM. Cercosporamide is a unique Mnk inhibitor.Cercosporamide is a broad-spectrum natural antifungal compound, is actually a selective and highly potent fungal Pkc1 kinase inhibitor[1]. Cercosporamide, an antifungal agent that is recently shown to act as a unique Mnk inhibitor, exhibits antileukemic properties. Cercosporamide is a potent inhibitor of phosphorylation of eIF4E at Ser209 in AML cells and results in potent inhibitory effects on primitive leukemic progenitors (CFU-L) from AML patients. To determine whether Cercosporamide exhibits negative regulatory effects on cell proliferation and viability of leukemia cells, MTT assays are conducted. When U937 cells are incubated in the presence or ance of the increasing doses of Cercosporamide, a dose-dependent suppression of cell growth is found. Similar experiments with comparable results are seen when the effects of Cercosporamide on MM6 and K562 cells are examined[2].Treatment with Cercosporamide or Ara-C alone significantly suppresses xenograft growth when compared with the respective vehicle (P<0.011 for 10 mg/kg twice-daily Cercosporamide; P<0.006 for Cercosporamide 20 mg/kg daily; P<0.0374 for Ara-C). The combination of Cercosporamide 10 mg/kg twice daily plus Ara-C is significantly more effective than either agent alone (P<0.0009 vs Cercosporamide; P=0.005 vs Ara-C; P<0.0001 vs either vehicle). Cercosporamide (20 mg/kg once daily) in combination with Ara-C shows similar effects, with significant inhibition of tumor growth vs captisol (P<0.0001) or water (P=0.0003), but does not show statistical significance vs Cercosporamide alone (20 mg/kg) or Ara-C alone[2].
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    跨膜蛋白87A封闭多肽PXK蛋白封闭多肽
    乙酰化组蛋白H2B K15封闭多肽磷酸化B-Raf抗体
    MFSD6蛋白封闭多肽LCK相互作用膜蛋白抗体
    磷酸化丝切蛋白(Ser3)封闭多肽层粘连相关多肽蛋白1抗体
    富含亮氨酸重复蛋白6封闭多肽AF405标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体
    趋化因子受体D6封闭多肽G蛋白修补结构域蛋白8抗体
    细胞角蛋白7封闭多肽CD73抗体
    OTOP3蛋白封闭多肽突触结合蛋白1样1抗体
    磷酸化原癌基因蛋白18封闭多肽肿瘤血管内皮调节蛋白Robo4抗体
    微小染色体维持缺陷蛋白7封闭多肽线粒体核糖体蛋白S7抗体
    KCTD9蛋白封闭多肽SH3BGR蛋白抗体
    RASGEF1B蛋白封闭多肽丝氨酸蛋白酶抑制剂B4/鳞状细胞癌抗原2抗体
    G蛋白P21 RAC2封闭多肽Cercosporamide乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1
    附睾特异蛋白12封闭多肽微管结合蛋白CYLD单克隆抗体
    谷胱甘肽过氧化酶4抗体免疫球蛋白结合蛋白-1抗体

     

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