- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y66015
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
MBM-17
- CAS号：
2083621-90-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
100mg 250mg 500mg
| 产品名称 | MBM-17 | 产品货号 | CS-01Y66015 |
| 规格 | 100mg 250mg 500mg | CAS号 | 2083621-90-1 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C28H28N6O2 |
| 分子量 | 480.56 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
MBM-17 (compound 42c) is a potent NIMA-related kinase 2 (Nek2) inhibitor with an IC50 of 3 nM. It effectively inhibits the proliferation of cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis. MBM-55 shows antitumor activities, and no obvious toxicity to mice[1]. IC50: 3 nM (Nek2), 5800 nM (Aurora A)[1]MBM-17 inhibits MGC-803, HCT-116, Bel-7402 cells proliferation with IC50s of 0.48, 1.06, 4.53 μM, respectively[1].[1]. Xi JB, et al. Structure-based design and synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as novel and potent Nek2 inhibitors with in vitro and in vivo antitumor activities. Eur J Med Chem. 2017 Jan 27;126:1083-1106.
化学性质:
规格：100mg 250mg 500mg
CAS：2083621-90-1
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C28H28N6O2
分子量：480.56
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)MBM-17实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 锌指蛋白393封闭多肽 | C2orf15封闭多肽 |
| 肝癌易感蛋白3封闭多肽 | G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体 |
| 叉头蛋白P4封闭多肽 | 瘦素受体抗体 |
| S100钙结合蛋白P封闭多肽 | 整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体 |
| 富含嘌呤元件结合蛋白A封闭多肽 | 磷酸化蛋白激酶B抗体 |
| 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD5封闭多肽 | 骨/软骨蛋白多糖1抗体 |
| 磷酸化内收蛋白a1封闭多肽 | 活化转录因子6抗体 |
| 辣椒素受体5封闭多肽 | 癌胚抗原抗体 |
| 磷酸二酯酶6β封闭多肽 | SLAMF7抗体 |
| 酪氨酸激酶A封闭多肽 | 细胞角蛋白18抗体 |
| KIAA1543蛋白封闭多肽 | 维甲酸相关孤儿受体β抗体 |
| 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1封闭多肽 | 泛素连接酶抗体 |
| MEMO1蛋白封闭多肽 | MBM-179号染色体开放阅读框3抗体 |
| Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白4封闭多肽 | 磷酸化原癌基因c-Jun抗体 |
| 磷酸化整合素连接激酶1抗体 | 聚磷酸肌醇磷酸酶5A抗体 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验17-酮甾类（酮类固醇） 17-ketosteroid，17 oxosteroid
甾类骨架上第 17位碳原子上的氧基的化合物之总称，缩写 17KS。在生物体内，是由 17位羟基的酶促氧化和 C17 -C20 键切断生成的。在尿中含有来自副肾皮质的去氢表雄酮及其硫酸酯，睾丸酮的代谢物雄酮和表雄酮等。雌酮也以 17-酮甾类的形态存在着。因为副肾皮质和卵巢肿瘤患者的尿中的排出量很高，所以可作为临床的诊断指标。又因 17-酮甾类在碱性间 -硝基苯溶液中呈紫色，所以可进行定量测定。
C18 H24 O2 雌甾 -1， 3， 5（ 10） -三烯 -3， 17-二醇。系代表性的性激素，可用卵巢、胎盘等制备，在卵泡液、胎盘、妊娠马尿中均可检出。进入子宫上皮细胞后，与性激素受体形成复合体进入细胞核，从而促进新的蛋白质合成，具有引起细胞增殖的作用。此外，能影响未成熟或切除卵巢的大鼠或小鼠的阴道分泌物，使呈现由角化细胞组成的显微镜象，所以也用作生物试验。在生物体内，在 17β -羟甾类脱氢酶的作用下氧化成为雌酮。 17α -羟甾体性激素的作用弱。作为女性
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
