- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y66041
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
NP-12
- CAS号：
1353563-85-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
NP-12规格：1mg 5mg 10mg
CAS：1353563-85-5
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C142H226N40O48
分子量：3261.55
溶解度：Water: soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
NP-12 is a peptide antagonist of the PD-1 signaling pathway, which acts as an immunomodulatory agent for cancer therapy[1]. PD-1[1]NP-12 displays equipotent antagonism toward PD-L1 and PD-L2 in rescue of lymphocyte proliferation and effector functions [1].NP-12 rescues the proliferation in the mouse splenocyte assay system, with average EC50 values of 17 nM and 16.6 nM against rmPD-L1 and rmPD-L2 respectively[1].NP-12 is also able to significantly rescue recombinant human PD-L1 and PD-L2 mediated inhibition of in vitro human PBMC proliferation, with average EC50 values of 63.3 nM and 44.1 nM against PD-L1 and PD-L2 respectively[1].[1]. Sasikumar PG， et al. A Rationally Designed Peptide Antagonist of the PD-1 Signaling Pathway as an Immunomodulatory Agent for Cancer Therapy. Mol Cancer Ther. 2019 Jun;18(6):1081-1091.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | NP-12 | 产品货号 | CS-01Y66041 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg | CAS号 | 1353563-85-5 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C142H226N40O48 |
| 分子量 | 3261.55 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
NP-12规格：1mg 5mg 10mg
CAS：1353563-85-5
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C142H226N40O48
分子量：3261.55
溶解度：Water: soluble
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
NP-12 is a peptide antagonist of the PD-1 signaling pathway, which acts as an immunomodulatory agent for cancer therapy[1]. PD-1[1]NP-12 displays equipotent antagonism toward PD-L1 and PD-L2 in rescue of lymphocyte proliferation and effector functions [1].NP-12 rescues the proliferation in the mouse splenocyte assay system, with average EC50 values of 17 nM and 16.6 nM against rmPD-L1 and rmPD-L2 respectively[1].NP-12 is also able to significantly rescue recombinant human PD-L1 and PD-L2 mediated inhibition of in vitro human PBMC proliferation, with average EC50 values of 63.3 nM and 44.1 nM against PD-L1 and PD-L2 respectively[1].[1]. Sasikumar PG， et al. A Rationally Designed Peptide Antagonist of the PD-1 Signaling Pathway as an Immunomodulatory Agent for Cancer Therapy. Mol Cancer Ther. 2019 Jun;18(6):1081-1091.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Cy3标记的兔抗人IgA | APC标记的兔抗鸡IgG H&L |
| 罗丹明标记的鼠抗人IgG H&L单克隆抗体 | RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体 |
| Alexa Fluor 488标记的小鼠抗大鼠IgG H&L | C型凝集素结构域家族16成员A抗体 |
| 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗鸡IgM | 磷酸化活化复制因子2抗体 |
| 碱性磷酸酶（AP）标记的驴抗人IgG H&L | 细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体 |
| Cy5.5标记的小鼠抗兔IgG H&L | 心舒血管素相关肽抗体 |
| Alexa Fluor 647标记的羊抗人IgG H&L | 糖原合酶激酶-3β抗体 |
| Alexa Fluor 647标记的兔抗羊IgG H&L | 同源盒蛋白HOXB5抗体 |
| FITC标记的兔抗犬IgM抗体 | 葡萄糖神经酰胺合成酶抗体 |
| Cy5标记的兔抗羊IgG H&L | 肿瘤抑制基因p53抗体 |
| Alexa Fluor 350标记的小鼠抗豚鼠IgG H&L | 脂肪瘤高迁移率融合蛋白样蛋白1抗体 |
| FITC标记的驴抗兔IgG H&L | HPS2蛋白抗体 |
| 罗丹明标记的兔抗猪IgG H&L | NP-12丝氨酸/苏氨酸SRP75抗体 |
| N-乙酰转移酶1(NAT1)重组蛋白 | 葡萄糖转运蛋白1抗体 |
| G蛋白偶联嘌呤受体p2y10抗体 | 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1单克隆抗体 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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