小鼠脉络膜血管细胞产品图

小鼠脉络膜血管细胞

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  • ¥4080
  • 澳培赛生物
  • 上海
  • ORCM304
  • 2026年08月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      999

    • 供应商

      澳睿赛生物技术(上海)有限公司

    • 肿瘤类型

      详见说明书或咨询客服

    • 细胞类型

      详见说明书或咨询客服

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      眼组织

    • 相关疾病

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    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      详见说明书或咨询客服

    • 细胞形态

      呈鹅卵石样,不规则细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      详见说明书或咨询客服

    • 器官来源

      详见说明书或咨询客服

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      不限

    • 生长状态

      详见说明书或咨询客服

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    小鼠脉络膜血管细胞
    一、细胞基本属性
    细胞名称
    小鼠脉络膜血管细胞
    组织来源
    眼组织
    商品货号
    ORCM304
    种属来源
    小鼠
    产品规格
    5×105cells/T25细胞培养瓶
    细胞简介
    小鼠脉络膜血管细胞分离自眼组织;脉络膜位于视网膜和巩膜之间,是一层柔软光滑、具有弹性和富有血管的棕色薄膜。它起于前部的锯齿缘,后止于视神经周围;内面借一层十分光滑的玻璃膜与视网膜的色素上皮层相联系,外面借一潜在性间隙与巩膜相接,有脉络膜周层的细微纤维小板伸展而混入巩膜棕黑板中,并有血管和神经由此穿过。脉络膜主要有血管所构成,其厚度常因血管的充盈状态而有很大的变异,根据一般测量,脉络膜的前部较薄,约0.1毫米,后部较厚,约0.22毫米,而在黄斑部特别厚。脉络膜的主要作用是营养视网膜外层,相当于供给大脑营养的软-蛛网膜;其次能阻断透入巩膜进入眼内的光线,以保证成像清晰。胚胎学上脉络膜来源于中胚叶和神经外胚叶,脉络膜上腔、脉络膜血管层和弹力组织来自中胚叶;色素上皮层及视网膜内九层来自神经外胚叶。组织学上脉络膜分五层:即脉络膜周层、大血管层、中血管层、毛细血管层和玻璃膜。
    培养基
    MSCM基础培养基,FBS,Penicillin,Streptomycin等;
    包被条件
    -
    换液频率
    每2-3天换液一次
    生长特性
    贴壁
    细胞形态
    -
    传代特性
    可传3-5代
    消化液
    0.25%胰蛋白酶
    培养条件
    气相:空气,95%;CO2,5%
     
    方法简介:澳睿赛实验室分离的小鼠脉络膜血管细胞采用酶液消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
    质量检测:澳睿赛实验室分离的小鼠脉络膜血管细胞经CD34免疫荧光鉴定,纯度可达80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    小鼠脉络膜血管细胞体外培养周期有限;建议使用澳睿赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
     
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    小鼠脉络膜血管细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈上皮细胞样 ,在澳睿赛技术部标准操作流程下,可传3-5代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
    客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
    2. 贴壁细胞消化
    1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
    3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
    4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。          
    3. 细胞收货脱落
    1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;
    2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml完全培养基终止消化;
    3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml完全培养基(补加1%FBS,促进贴壁)重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;
    4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
    4. 细胞实验
    因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。   
          
    四、注意事项
    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
    2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
    3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
    4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和澳睿赛技
    术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
    5. 该细胞只可用于科研。
    1)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
    2)本产品未通过用于活体诊断的审核
     
    备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考

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