外泌体提取试剂盒（通用） - 液 体

如何获得高质量的细胞上清液外泌体？

基（DMEM、1640、F12 等） ✘ 此种培养条件细胞处于饥饿状态，会将培养基中的营养物质（包括外泌体）全部消耗掉的，上清液中的外泌体含量低。 4 外泌体专用无血清培养基 ✔ 不含异源外泌体 常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，需要通过预实验摸索。 第二步细胞上清液预处理：获得高质量外泌体预处理也很重要。细胞上清液中有什么物质？除了我们感兴趣的外泌体外，还有少量细胞、细胞碎片、游离蛋白、脂类等。需要做的就是通过差速

细胞上清液提取常见问题解析

细胞等）中外泌体含量比较低，加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀，在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部（避免剧烈吹打）。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测，再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中，EPF 柱为什么会出现堵塞现象？ 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片（样品离心预处理时不充分，仍有杂质残留）所致。若杂质残留较多（肉眼可见），请将上清液转移至新离心管，10,000 g，10 min离心 2-3 次至无明显沉淀，每次离心收集上清液

专业科普：高质量细胞上清液外泌体如何提取

一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养