- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y66134
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Lenalidomide hydrochloride
- CAS号：
1243329-97-6
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
50mg 100mg 250mg 500mg
商品属性：
产品描述：
分子式:C13H14ClN3O3
分子量:295.72
溶解度:≥ 72.2 mg/mL in DMSO, ≥ 1.83 mg/mL in EtOH
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Lenalidomide hydrochloride interacts with E3 ligase cereblon, links casein kinase 1A1 (CKIα) to the human E3 ligase cereblon, and induces CKIa degradation.Lenalidomide is potent in stimulating T cell proliferation and IFN-γ and IL-2 production. Lenalidomide has been shown to inhibit production of pro inflammatory cytokines TNF-α, IL-1, IL-6, IL-12 and elevate the production of anti-inflammatory cytokine IL-10 from human PBMCs. Lenalidomide downregulates the production of IL-6 directly and also by inhibiting multiple myeloma (MM) cells and bone marrow stromal cells (BMSC) interaction, which augments the apoptosis of myeloma cells[2]. Dose-dependent interaction with the CRBN-DDB1 complex is orved with Thalidomide, Lenalidomide and Pomalidomide, with IC50 values of ~30?μM, ~3?μM and ~3?μM, respectively, These reduced CRBN expression cells (U266-CRBN60 and U266-CRBN75) are less responsive than the parental cells to antiproliferative effects Lenalidomide across a dose-response range of 0.01 to 10?μM[3]. Lenalidomide, a thalidomide analog, functions as a molecular glue between the human E3 ubiquitin ligase cereblon and CKIα is shown to induce the ubiquitination and degradation of this kinase, thus presumably killing leukemic cells by p53 activation[5].The toxicity of Lenalidomide doses up to 15, 22.5, and 45 mg/kg via IV, IP, and PO routes of administration. Limited by solubility in our PBS dosing vehicle, these maximum achievable Lenalidomide doses are well tolerated with the exception of one mouse death (of four total dosed) at the 15 mg/kg IV dose. Notably, no other toxicities are orved in the study at IV doses of 15 mg/kg (n=3) or 10 mg/kg (n=45) or at any other dose level through IV, IP, and PO routes[4].
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 货号 | CS-01Y66134 | 规格 | 50mg 100mg 250mg 500mg |
| CAS号 | 1243329-97-6 | 分子量 | 295.72 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | Revlimid hydrochloride;CC-5013 hydrochloride;CC5013 hydrochloride;CC 5013 hydrochloride |
| 分子式 | C13H14ClN3O3 | 化学名 | |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C13H14ClN3O3
分子量:295.72
溶解度:≥ 72.2 mg/mL in DMSO, ≥ 1.83 mg/mL in EtOH
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Lenalidomide hydrochloride interacts with E3 ligase cereblon, links casein kinase 1A1 (CKIα) to the human E3 ligase cereblon, and induces CKIa degradation.Lenalidomide is potent in stimulating T cell proliferation and IFN-γ and IL-2 production. Lenalidomide has been shown to inhibit production of pro inflammatory cytokines TNF-α, IL-1, IL-6, IL-12 and elevate the production of anti-inflammatory cytokine IL-10 from human PBMCs. Lenalidomide downregulates the production of IL-6 directly and also by inhibiting multiple myeloma (MM) cells and bone marrow stromal cells (BMSC) interaction, which augments the apoptosis of myeloma cells[2]. Dose-dependent interaction with the CRBN-DDB1 complex is orved with Thalidomide, Lenalidomide and Pomalidomide, with IC50 values of ~30?μM, ~3?μM and ~3?μM, respectively, These reduced CRBN expression cells (U266-CRBN60 and U266-CRBN75) are less responsive than the parental cells to antiproliferative effects Lenalidomide across a dose-response range of 0.01 to 10?μM[3]. Lenalidomide, a thalidomide analog, functions as a molecular glue between the human E3 ubiquitin ligase cereblon and CKIα is shown to induce the ubiquitination and degradation of this kinase, thus presumably killing leukemic cells by p53 activation[5].The toxicity of Lenalidomide doses up to 15, 22.5, and 45 mg/kg via IV, IP, and PO routes of administration. Limited by solubility in our PBS dosing vehicle, these maximum achievable Lenalidomide doses are well tolerated with the exception of one mouse death (of four total dosed) at the 15 mg/kg IV dose. Notably, no other toxicities are orved in the study at IV doses of 15 mg/kg (n=3) or 10 mg/kg (n=45) or at any other dose level through IV, IP, and PO routes[4].
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Human TGT proten | DTX4蛋白封闭多肽 |
| 猪瘟病毒包膜糖蛋白E2封闭多肽 | phospho-Huntingtin (Ser434) Antibody Blocking Peptide |
| 原发性纤毛运动障碍相关蛋白DPCD封闭多肽 | GPRC5A Antibody Blocking Peptide |
| 干扰素诱导蛋白p58ipk封闭多肽 | phospho- PIK3CG (Ser1101) Antibody Blocking Peptide |
| HILS1蛋白封闭多肽 | Paxillin Antibody Blocking Peptide |
| 锌指蛋白622封闭多肽 | ROR gamma T Antibody Blocking Peptide |
| 基质金属蛋白酶18/19封闭多肽 | RASL10A Antibody Blocking Peptide |
| 锌指蛋白828封闭多肽 | FBXL16蛋白封闭多肽 |
| 磷酸化神经性舞蹈病蛋白封闭多肽 | CHAMP1 Antibody Blocking Peptide |
| 维甲酸诱导蛋白3封闭多肽 | MMP19 Antibody Blocking Peptide |
| 桩蛋白Paxillin封闭多肽 | ZNF622 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ封闭多肽 | HILS1 Antibody Blocking Peptide |
| 维甲酸相关孤儿受体γt封闭多肽 | Lenalidomide hydrochlorideDNAJC3 Antibody Blocking Peptide |
| Ras样蛋白家族10A封闭多肽 | DPCD Antibody Blocking Peptide |
| DTX4 Antibody Blocking Peptide | CSFV E2 Antibody Blocking Peptide |
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